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Hallo,
Nach vielen Versuchen mit Methylamin HCL, die auf dieser Methode basieren, werde ich den besten Weg teilen, den ich gefunden habe, um Methamphetamin freebase in großem Maßstab zu erhalten:
- Füllen Sie den Reaktor mit 14 l Methanol
- Lösen Sie das Methylamin HCL unter Rühren auf.
- Die Temperatur des Reaktors auf 0°C einstellen (nicht die Temperatur des Gemischs) und NaOH zugeben, die Temperatur wird ansteigen.
- Sobald die Temperatur wieder 20°C erreicht hat, fügen Sie das P2P hinzu, die Temperatur steigt und Sie rühren 45 Minuten bis 1 Stunde lang
- 252 g wasserfreies Natriumsulfat zugeben
- Wenn die Temperatur der Mischung 8°C erreicht hat, fügen Sie portionsweise NaBH4 hinzu, ohne die 20°C zu überschreiten.
- Sobald das gesamte NaBH4 zugegeben wurde, lässt man das Gemisch ca. 2 Stunden lang unter 20°C mischen, bis es nicht mehr blubbert.
- Fügen Sie das Wasser hinzu und mischen Sie 5 Minuten lang weiter
- DCM zugeben und 10 Minuten lang mischen
- Mit dem Rühren aufhören und die Schichten trennen lassen
- Die untere Schicht aufbewahren und die obere verwerfen (es lohnt sich nicht, diese wässrige Phase zu extrahieren)
- 200 g wasserfreies Natriumsulfat in die erhaltene Schicht geben und mischen
- In Buchner-Trichter filtrieren
- Das DCM verdampfen
- Saubere und stinkende Methamphetamin-Freebase erhalten
;-)
Nach vielen Versuchen mit Methylamin HCL, die auf dieser Methode basieren, werde ich den besten Weg teilen, den ich gefunden habe, um Methamphetamin freebase in großem Maßstab zu erhalten:
- 966 gr P2P
- 14 Liter Methanol
- 1183 gr Methylamin HCL
- 638 g NaOH
- 452 gr Wasserfreies Natriumsulfat
- 105 gr NaBH4
- 35 L destilliertes Wasser
- 7 Liter DCM
- Füllen Sie den Reaktor mit 14 l Methanol
- Lösen Sie das Methylamin HCL unter Rühren auf.
- Die Temperatur des Reaktors auf 0°C einstellen (nicht die Temperatur des Gemischs) und NaOH zugeben, die Temperatur wird ansteigen.
- Sobald die Temperatur wieder 20°C erreicht hat, fügen Sie das P2P hinzu, die Temperatur steigt und Sie rühren 45 Minuten bis 1 Stunde lang
- 252 g wasserfreies Natriumsulfat zugeben
- Wenn die Temperatur der Mischung 8°C erreicht hat, fügen Sie portionsweise NaBH4 hinzu, ohne die 20°C zu überschreiten.
- Sobald das gesamte NaBH4 zugegeben wurde, lässt man das Gemisch ca. 2 Stunden lang unter 20°C mischen, bis es nicht mehr blubbert.
- Fügen Sie das Wasser hinzu und mischen Sie 5 Minuten lang weiter
- DCM zugeben und 10 Minuten lang mischen
- Mit dem Rühren aufhören und die Schichten trennen lassen
- Die untere Schicht aufbewahren und die obere verwerfen (es lohnt sich nicht, diese wässrige Phase zu extrahieren)
- 200 g wasserfreies Natriumsulfat in die erhaltene Schicht geben und mischen
- In Buchner-Trichter filtrieren
- Das DCM verdampfen
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Wie sieht es mit der Ausbeute bei dieser Methode aus?
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Chef
Können Sie die nächsten Schritte nennen?
Ich mag die Schritte, die Sie in aller Kürze beschrieben haben.
mein Englisch ist sehr schlecht und Ihre Hilfe ist sehr nützlich für mich
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Das ist in anderen Beiträgen zu finden, suchen Sie einfach danach. Vielen Dank!
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Es tut mir leid, Sie zu stören.
Ich habe einige Fragen zu der von Ihnen beschriebenen Methode zur Gewinnung von freier Base in großem Maßstab.
Ich kann keinen Reaktor bekommen. Muss die Reaktion vollständig abgeschlossen sein? Kann sie in einem Plastikeimer durchgeführt werden?
Da ich in der Küche experimentiert habe, war es für die Abfallentsorgung nicht sehr günstig. Kann die Menge des zugegebenen Lösungsmittels reduziert werden?
Ich freue mich auf Ihre Antwort, Sir. Herzlichen Dank!
Ich habe einige Fragen zu der von Ihnen beschriebenen Methode zur Gewinnung von freier Base in großem Maßstab.
Ich kann keinen Reaktor bekommen. Muss die Reaktion vollständig abgeschlossen sein? Kann sie in einem Plastikeimer durchgeführt werden?
Da ich in der Küche experimentiert habe, war es für die Abfallentsorgung nicht sehr günstig. Kann die Menge des zugegebenen Lösungsmittels reduziert werden?
Ich freue mich auf Ihre Antwort, Sir. Herzlichen Dank!
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Vollständig geschlossen ist keine gute Idee, was den Wasserstoff angeht, der bei der Zugabe von NaBH4 entsteht, aber in einem Plastikeimer würde der Geruch wohl sehr intensiv und ekelhaft sein.
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Es tut mir leid, Sie zu stören.
Ich habe einige Fragen zu der von Ihnen beschriebenen Methode zur Gewinnung von freier Base in großem Maßstab.
Ich kann keinen Reaktor bekommen. Muss die Reaktion vollständig abgeschlossen sein? Kann sie in einem Plastikeimer durchgeführt werden?
Da ich in der Küche experimentiert habe, war es für die Abfallentsorgung nicht sehr günstig. Kann die Menge des zugegebenen Lösungsmittels reduziert werden?
Ich freue mich auf Ihre Antwort, Sir. Herzlichen Dank!
Ich habe einige Fragen zu der von Ihnen beschriebenen Methode zur Gewinnung von freier Base in großem Maßstab.
Ich kann keinen Reaktor bekommen. Muss die Reaktion vollständig abgeschlossen sein? Kann sie in einem Plastikeimer durchgeführt werden?
Da ich in der Küche experimentiert habe, war es für die Abfallentsorgung nicht sehr günstig. Kann die Menge des zugegebenen Lösungsmittels reduziert werden?
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Ist das mit dieser Methode hergestellte MDP2P für die Herstellung von Methamphetamin geeignet?
Wird die extrahierte freie Methamphetaminbase gegebenenfalls direkt angesäuert und kristallisiert?
Wird die extrahierte freie Methamphetaminbase gegebenenfalls direkt angesäuert und kristallisiert?
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Entschuldigung, vielleicht sind meine Informationen falsch. Nach der Herstellung der methamphetaminfreien Base gemäß den Informationen des Chefs muss man nur noch die wässrige Lösung der L-Weinsäure hinzufügen und direkt mischen, bis sie kristallisiert, was das Endprodukt ist.
(D-Meth) richtig?
(D-Meth) richtig?
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Welche Art von Kristallen kristallisieren nach dem Rühren mit L-Weinsäure?
Levomethamphetamin?
Ja, und Weinsäure.
Kann die nach der Vakuumfiltration verbleibende flüssige freie D-Methylbase (PH12~13) nach dem Ansäuern in D-Methylamphetamin umkristallisieren? Wenn ja, welche Vorgehensweise sollte ich wählen?
Lesen Sie das Verfahren bitte ausführlich und nicht auf diese Weise.
Levomethamphetamin?
Ja, und Weinsäure.
Kann die nach der Vakuumfiltration verbleibende flüssige freie D-Methylbase (PH12~13) nach dem Ansäuern in D-Methylamphetamin umkristallisieren? Wenn ja, welche Vorgehensweise sollte ich wählen?
Lesen Sie das Verfahren bitte ausführlich und nicht auf diese Weise.
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Hallo, BOSS, ich habe jeden Beitrag und den Antwortbereich sorgfältig durchgelesen. Ich möchte wissen, ob mein Projektplan richtig und durchführbar ist.
Stellen Sie BMK-Öl her -> Verwenden Sie Ihre Methode, um eine methamphetaminfreie Base herzustellen -> Abtrennung der Weinsäure -> Gewinnen Sie (L oder D) eine methamphetaminfreie Base -> Fügen Sie NaOH hinzu, um den pH-Wert zu erhöhen (12~13) -> (Welche Schritte sind zu diesem Zeitpunkt erforderlich Ansäuerung, um Kristalle zu erhalten), vielleicht habe ich es nicht bemerkt, aber ich bin mir nicht sicher, welche Methode zu diesem Zeitpunkt am besten für die Ansäuerung und Kristallisation geeignet ist. Kann ich Sie um eine Antwort bitten?
Ich danke Ihnen
Stellen Sie BMK-Öl her -> Verwenden Sie Ihre Methode, um eine methamphetaminfreie Base herzustellen -> Abtrennung der Weinsäure -> Gewinnen Sie (L oder D) eine methamphetaminfreie Base -> Fügen Sie NaOH hinzu, um den pH-Wert zu erhöhen (12~13) -> (Welche Schritte sind zu diesem Zeitpunkt erforderlich Ansäuerung, um Kristalle zu erhalten), vielleicht habe ich es nicht bemerkt, aber ich bin mir nicht sicher, welche Methode zu diesem Zeitpunkt am besten für die Ansäuerung und Kristallisation geeignet ist. Kann ich Sie um eine Antwort bitten?
Ich danke Ihnen
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Ich verwende HCI-Gas, ohne dass Kristalle herauskommen. Wenn ich HCL tropfenweise einsetze, bilden sich ebenfalls keine Kristalle. Was ist das Problem?