Amphetamin ist ein chirales Molekül, das Isomere aufweist. Genauer gesagt hat es ein einziges Stereozentrum, was bedeutet, dass es zwei mögliche Stereoisomere [D-Amphetamin, L-Amphetamin] gibt, die nicht übereinander liegende Spiegelbilder voneinander sind. Außerdem sind diese beiden Stereoisomere auch Enantiomere, die als (R)-Amphetamin und (S)-Amphetamin bezeichnet werden. Aus pharmakologischer Sicht haben die verschiedenen Enantiomere jeweils unterschiedliche psychoaktive Wirkungen, wobei D-Amphetamin [(R)-Amphetamin] eine höhere Aktivität an den Dopaminrezeptoren aufweist, die für Wachheit, Reaktionsgeschwindigkeit, Konzentration, Gedächtnis und vieles mehr verantwortlich sind. In höheren Dosen führt die Stimulierung dieser spezifischen Rezeptoren zu Euphorie, während L-Amphetamin zu den negativen Wirkungen der Droge beiträgt und der Hauptschuldige ist, der häufig für die Comedown-Krankheit und die Übelkeit verantwortlich ist.
Mit Hilfe der Stereochemie kann man Dextro aus Levo isolieren und so reines D-Amphetamin gewinnen. Theoretisch sollte dies die angenehmste euphorische Erfahrung mit den geringstmöglichen Nebenwirkungen sein. Der einfachste Weg ist die Reaktion von racemischem Amphetamin mit L-Weinsäure. Bei dieser Reaktion reagiert die Säure nur mit der Levo-Orientierung, so dass es möglich ist, die nicht umgesetzte Dextro-Orientierung zu extrahieren.
Methamphetamin hingegen ist eine ganz andere Verbindung (andere chemische Formel). Aufgrund der hinzugefügten Methylgruppe (CH3-) ist es von Natur aus stärker als Amphetamin. Dadurch wird es lipophiler. Dies führt in erster Linie dazu, dass es die Blut-Hirn-Schranke sofort passieren kann, sobald es von Blutzellen, an denen es haftet, aus der Lunge transportiert wird (wenn es geraucht wird). Diese Eigenschaft führt auch zu einer verlängerten Wirkung und einer erhöhten Potenz, da es sich auch im Fettgewebe des Körpers anreichert, wodurch es für den Körper schwerer zu verstoffwechseln ist. Im Gehirn wird Methamphetamin durch MAOs verstoffwechselt, eine Familie von Enzymen, die für den Abbau von Monoamin-Neurotransmittern wie [Dopamin, Noradrenalin, Serotonin] verantwortlich sind. MAOs wandeln Methamphetamin direkt im Gehirn in Amphetamin um, was im Vergleich zur Verabreichung von Amphetamin zu einer sofortigen und hochwirksamen Wirkung führt. Darüber hinaus kann Methamphetamin auch durch andere Enzyme wie Cytochrom-P450 (CYP450)-Enzyme verstoffwechselt werden, doch ist dieser Weg im Vergleich zum MAO-vermittelten Stoffwechsel unbedeutend.
In Bezug auf die psychologischen Wirkungen sind sie im Grunde genommen identisch, wobei Methamphetamin einfach viel stärker ist.
Mit Hilfe der Stereochemie kann man Dextro aus Levo isolieren und so reines D-Amphetamin gewinnen. Theoretisch sollte dies die angenehmste euphorische Erfahrung mit den geringstmöglichen Nebenwirkungen sein. Der einfachste Weg ist die Reaktion von racemischem Amphetamin mit L-Weinsäure. Bei dieser Reaktion reagiert die Säure nur mit der Levo-Orientierung, so dass es möglich ist, die nicht umgesetzte Dextro-Orientierung zu extrahieren.
Methamphetamin hingegen ist eine ganz andere Verbindung (andere chemische Formel). Aufgrund der hinzugefügten Methylgruppe (CH3-) ist es von Natur aus stärker als Amphetamin. Dadurch wird es lipophiler. Dies führt in erster Linie dazu, dass es die Blut-Hirn-Schranke sofort passieren kann, sobald es von Blutzellen, an denen es haftet, aus der Lunge transportiert wird (wenn es geraucht wird). Diese Eigenschaft führt auch zu einer verlängerten Wirkung und einer erhöhten Potenz, da es sich auch im Fettgewebe des Körpers anreichert, wodurch es für den Körper schwerer zu verstoffwechseln ist. Im Gehirn wird Methamphetamin durch MAOs verstoffwechselt, eine Familie von Enzymen, die für den Abbau von Monoamin-Neurotransmittern wie [Dopamin, Noradrenalin, Serotonin] verantwortlich sind. MAOs wandeln Methamphetamin direkt im Gehirn in Amphetamin um, was im Vergleich zur Verabreichung von Amphetamin zu einer sofortigen und hochwirksamen Wirkung führt. Darüber hinaus kann Methamphetamin auch durch andere Enzyme wie Cytochrom-P450 (CYP450)-Enzyme verstoffwechselt werden, doch ist dieser Weg im Vergleich zum MAO-vermittelten Stoffwechsel unbedeutend.
In Bezug auf die psychologischen Wirkungen sind sie im Grunde genommen identisch, wobei Methamphetamin einfach viel stärker ist.