Synthese von Mephedron (4-MMC) aus Haloketon in Ethylacetat. 1-10 kg Skala.

WillD

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Reaction scheme:
Lt12Cg8P4b

Reagents:
1. 4'-Methylpropiophenone (cas 5337-93-9) 1 kg;
2. Hydrobromic acid 48% 1300 ml;
3. Hydrogen peroxide 35% 750 ml;
4. Sodium/potassium hydroxide 25% (NaOH/KOH) aqueous solution;
5. Distilled water;
6. Ethyl acetate 6 l;
7. Methylamine 40% aq - 2 l;
8. Acetone - 8 l;
9. Hydrochloric acid (HCl 38%) 500 ml;
10. Isopropyl alcohol;


Equipment and glassware:
1. Scales;
2. Jacketed 10 L reactor equipped with reflux condenser, drip funnel, thermometer, top stirrer and temperature control system;
3. Heating pump;
3. Chiller pump;
4. Vacuum source;
5. Buckets;
6. Freezer;
7. Pyrex dishes;
8. Nutsche filter;
9. pH indicator papers;


Stage 1. Halogenation
GbiRAv1TEH
1. 4'-Methylpropiophenone 1000 g is added into a 10 L reactor flask.
2. Hydrobromic (HBr) acid 1300 g 48% is poured into the flask and stirred for 5 min.
3. Hydrogen peroxide 750 g 35% is added into a drip funnel 1 l.
4. Hydrogen peroxide is added dropwise to the stirred reaction mixture.
5. Bromine is released during hydrogen peroxide addition to the mixture, dissolved in solution and reacted.
6. Hydrogen peroxide must be added at an appropriate rate so that the reaction mixture becomes colorless.
7. Reaction mixture temperature have to be kept less than 65 °C. An external cooling is applied in case of overheating. If reaction temperature is higher, hydrogen peroxide addition is stopped.
8. The second part of discoloration reaction can be conducted for longer time. Hydrogen peroxide is added according with reaction temperature.
9. Reaction mixture is left for a 12 h with a constant stirring at room temperature as soon as all hydrogen peroxide is added.
10. After 12 h precipitate is formed.
11. Sodium bicarbonate aq solution is added to the reaction mixture to reach neutral pH 6-7, stir it well. The mixture with 2-bromo-4'-methylpropiophenone is filtered through a Buchner funnel. Product is washed with small amount of distilled water.
12. Crude 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is used for further reactions. Theoretical yield up to 1530 g. Practice yield is almost quantitative (video yield 94%).

13. The resulting product is left in the reactor.

Stage 2. Methamination.
FWmnYVug1q
1. Ethyl acetate 6 l is poured into the reactor.
2. Reaction mixture is stirred and heated in Jacketed reactor up to 30 °C with help of heating system.
3. The mixture is stirred until complete amount of 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is dissolved.
4. Methylamine 40% aq 2 l is added at once.
5. The mixture is stirred for 20 min, temperature is kept below 65 °C.
6. The stirring is stopped. The reaction mixture is left for layer separations. A bottom layer is drained through a bottom reactor tap..
7. After that, the mixture is heated up to 55 °C and reactor vacuum pump is turned on. The reactor condenser chiller pump is turned on as well.
8. All amount of ethyl acetate or the biggest part of it is distilled off.
9. Vacuum pump is turned off. Acetone is added to the reactor with a constant stirring.
10. Hydrochloric acid (500 ml) is placed into the drip funnel and the funnel is installed onto the reactor neck.
11. Hydrochloric acid is added dropwise to reach pH 5 with constant stirring. A small amount (~2-5 ml) of reaction mixture is drained from the bottom reactor tap in order to check pH by pH indicator stripe. The sample is poured back into the reaction mixture.
12. After that, the mixture is poured into a bucket and the bucket is put into a freezer for 12 h.


Download Video

Stage 3. Filtration.
1. A vacuum filtration system (Nutsche filter, filter cloth, vacuum pump) is assembled and installed.
2. The vacuum pump is turned on.
3. A bucket content from step 13 stage 2 is poured to the
Nutsche filter.
4. The mixture is filtered and pressed until the funnel content is become solid.
5. A cold dry acetone is poured onto the solid product in the funnel in several small portions during filtration.
6. Acetone is filtered. Step 5 is repeated, if the solid is not white.
7. White solid 4-MMC product is moved into a Pyrex dish for a drying after filtration procedure.
8. Pyrex dish with 4-MMC is placed into a dry well ventilated warm room.
9. 4-MMC product is dried to a constant mass. Product is mixed and grinded periodically in order to increase drying speed.


Stage 4. Recrystallisation.
Mephedrone (4MMC) crystallization
 
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woohoo

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Sollte es nicht von n-Methylacetamid getrennt werden?
Scheint seine schmutzige Reaktion, wie viel es im Vergleich zu nmp oder aromatischen Lösungsmittel ergibt?
 

yin-yang

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N-Methylacetamid sollte in Aceton löslich sein, obwohl ich nicht herausfinden konnte, in welchem Maße. Freebase ist in der Tat schwarz und das resultierende Pulver färbt sich bei Zugabe des kristallisierenden Lösungsmittelgemischs (nicht umgesetztes Keton?) grün. Es ist anzunehmen, dass dies nicht das sauberste Verfahren ist.

Manche schwören darauf, dass jede andere Reaktion als die mit NMP als Lösungsmittel viel, viel schlechtere Ergebnisse im Endprodukt liefert. Eher ein schnelles High ohne jegliche Euphorie.

Haben Sie GC-MS durchgeführt, um zu sehen, ob es irgendwelche Verunreinigungen im resultierenden Pulver/Kristall gibt?
@G.Patton
@Marvin "Popcorn" Sutton
@William Dampier
 

G.Patton

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Hallo, wahrscheinlich haben Sie etwas falsch gemacht oder Ihre Reagenzien sind nicht so gut. Ja, wir haben GC-MS gemacht. 96,4% 4-MMC
PwIN6e4125
 

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yin-yang

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Ich habe diese Reaktion noch nicht ausprobiert. Ich habe mir das hier veröffentlichte Video Iod-Keton-Aminierung angesehen. Dort habe ich gesehen, dass die Freebase schwarz ist und das Pulver bei der Vorbereitung der Kristallisation die Farbe ändert. Vielleicht war es schwarz, weil Iod die abspaltende Gruppe ist, im Gegensatz zu Brom.
Fragen zur Bestätigung:

1. Die obigen Ergebnisse stammen von Ethylacetat als Lösungsmittel?
2. Haben Sie diese Reaktion mit EA und Bromketon durchgeführt, sieht die Freebase anders aus?
3. Ich habe im Video gesehen, dass die Kristalle von EA glasartig aussehen, während NMP viel weißer ist. Ich habe in Ihrem Beitrag über die Stereochemie von 4-MMC gelesen, dass die S- und R-Enantiomere unterschiedlich aussehende Kristalle bilden, sind diese beiden Kristalle gleichermaßen racemisch?
4. Haben Sie einen Unterschied in der subjektiven Wirkung zwischen EA und z. B. NMP im Endprodukt festgestellt?

Vielen Dank für die Veröffentlichung dieser Ergebnisse.
 

DavidNichols

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Können Sie mir bitte einen Link zu diesem Beitrag geben?
 

G.Patton

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Ich weiß es nicht mehr genau. Wahrscheinlich ja.
Ja, es handelt sich um racemische Kristalle.
Ich habe das Produkt nicht probiert, wie jeder gute Weinhersteller =)
 

StarWars

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8. Danach wird das Gemisch auf 55 °C erhitzt.
in dem Video heißt es eindeutig, dass es nicht erhitzt werden muss. und hier hat jemand geschrieben, dass es dann erhitzt werden soll, wenn das Gemisch die Temperatur selbst nicht höher als 65° erreicht.
 

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G.Patton

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Hallo, 55 Grad *C sind für die Vakuumverdampfung der Lösungsmittel und des Methylaminüberschusses erforderlich. Das ist ein optionales Verfahren.
4d1MKgRTyH
 

goku1008

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can i skip this i dont have vacuum systume
and plz give me your screenshot video link plz
 

G.Patton

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This video in the topic, dude...
Yes, you can separate layers without vacuum. There is this information in the screenshot.
 

Chemix-Express

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Ich bin sehr neugierig auf diese Synthese und werde in ein paar Tagen die Gelegenheit haben, sie zu testen:
1. Kann ich in Schritt 2, Punkt 10 anstelle von Aceton IPA verwenden? Wenn ich HCL 35-37% aq in Kombination mit Aceton verwende, gibt es immer eine Menge Farbe, 1,4-Dioxan half, ist aber sehr teuer. Denkt ihr, dass IPA funktioniert?
2. Stufe 2, Punkt 5 besagt, dass das gesamte m40 auf einmal zugegeben werden soll, während Punkt 6 besagt, dass die Temperatur unter 65 Grad C gehalten werden soll. Kann ich die Temperatur kontrollieren, indem ich das m40 nach und nach hinzufüge, oder muss ich unbedingt einen externen Kühlschrank verwenden?
3. Soll ich die Reaktionszeit (20 Minuten) ab dem Zeitpunkt der Beendigung der Zugabe des m40 berechnen?
4. Ich bin neugierig, warum es so wenig Informationen über die Synthese von 4MMC in Ethylacetat gibt, wenn die Mischung weder zu Beginn noch während der Reaktion erhitzt werden muss und Ethylacetat selbst sehr billig ist. Führt dies zu einer geringen Ausbeute/Reinheit der Reaktion?
5. Um es kurz zu machen, wäre das Verhältnis 1 kg bk4, 2 L m40, 2 L Ethylacetat gut, oder ist es besser, für jedes kg bk4 1,5 L m40 und 2,5 L Ethylacetat zu erhalten?
 

little-flower

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Können wir diese Reaktion mit 12 % H202 durchführen? Ich denke, dass es vielleicht gut ist""
 

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Wie viel BK4 sollte ich einem 2L m40 geben, wenn ich fertiges BK4 verwende?
 

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Ich habe mich auf etwas ganz anderes bezogen. Ich weiß nicht, wie viel BK4 Sie nach Abschluss von Stufe 1 fertiggestellt haben. Ich möchte mit Stufe 2 beginnen und weiß nicht, wie viel BK4 ich verwenden soll. Wie viel haben Sie letztendlich in Stufe 1 erhalten.
 

G.Patton

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Etwa 1350-1450 g 2-Brom-4'-methylpropiophenon aus der ersten Stufe.
 

Rush-Benzo

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Ich danke Ihnen vielmals.

Wenn es kein Problem ist, möchte ich noch eine Frage stellen. In Schritt 2 Punkt 9 wird gesagt, dass man mindestens die Hälfte des Ethylacetats destillieren soll. Im Anleitungsvideo wird gesagt, dass dieser Schritt optional ist. Wenn ich ihn weglasse, verliere ich dann an Effizienz und Qualität, oder kann ich dann einfach mit einer kleineren Flüssigkeitsmenge arbeiten?

Ich bin gerade dabei, eine leistungsstarke Vakuumpumpe zu kaufen. Aus Neugierde möchte ich fragen, wie lange es dauert, diese 6 Liter Ethylacetat bei einer Erwärmung auf 55 Grad zu destillieren?
 

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Schauen Sie sich das Video an, wenn Sie 1 kg bk4 verwenden, brauchen Sie 2 l Ethylacetat und 2 l Methyloamin.
Auf dem Video werden 6 l verkauft, haha
 

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>>>In Schritt 2, Punkt 9, wird gesagt, dass mindestens die Hälfte des Ethylacetats destilliert werden soll, was soll damit erreicht werden?
Es wird benötigt, um das Mephedron zu kristallisieren.
>>>Wenn ich es weglasse, verliere ich dann an Effizienz und Qualität oder kann ich einfach mit einer kleineren Menge an Flüssigkeiten arbeiten?
Sie werden es auf jeden Fall destillieren, es ist besser, dies in diesem Stadium zu tun, um eine größere Ausbeute bei der HCl-Zugabe zu erhalten.
 

StarWars

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man stellt es auf einen Elektroherd und es verdampft mit 50% des Lösungsmittels nach dem Waschen, aber es gibt immer noch eine Menge Fehler in diesem Video. man reinigt 1x Wasser + Soda, dann 3x Wasser, dann verdampft man 50%, dann fügt man Magnesiumsolfat hinzu, um das Produkt nicht zu verlieren und säuert und das war's. Ich habe ein ähnliches Video auf einem alten Laptop, wo sie dcm anstelle von Ethylacetat verwenden. Meiner Meinung nach macht es keinen Sinn zu verdampfen, ich habe es ohne gemacht und es gab keine Probleme bei der Synthese
 
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