Also habe ich mich hingesetzt, nachgedacht und entschieden. Ist es möglich, Phenylalanin (c9h11no2) für die Synthese von Meth zu verwenden? Ich habe versucht, Informationen im Internet zu finden, aber ich habe nicht herausgefunden, wie man die Nitroxylgruppe durch ch3 ersetzt und gleichzeitig die Oxygruppe und die Hydroxylgruppe entfernt und durch eine Nitroxylgruppe ersetzt.
Question Ich brauche Hilfe bei der Synthese von Methamphetamin
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Ich habe herausgefunden, dass L-Phenylalanin im menschlichen Körper durch Decarboxylierung in Phenylethylamin umgewandelt wird, aber wie? Ich weiß nicht, welche Säure / welches Keton / welches Amin es decarbolisieren soll.
Thionylchlorid + d-Phenylalaninol (kostet etwa 300/500 Euro auf Alibaba), wenn es zu heftig reagiert, fügen Sie kaltes Thionylchlorid hinzu oder verwenden Sie DMF als Lösungsmittel (DSMO sollte auch funktionieren).
Wenn man nur Thionylchlorid als Reaktant und Lösungsmittel gleichzeitig verwendet, wäre es perfekt -> in Wasser mit Backpulver und/oder Lauge ausgasen lassen.
Es sollten keine Nebenreaktionen auftreten.
Dieses d-Phenylalaninol wird die Stereoselektivität beibehalten, da die Hydroxylgruppe nicht am chiralen Zentrum sitzt.
Dieses d-Phenylalaninolchlorid ist höchstwahrscheinlich bei Raumtemperatur flüssig, aber wenn nicht, wird es höchstwahrscheinlich flüssig, wenn Sie versuchen, das Thionylchlorid zu kochen/vakuumzudestillieren.
Wenn Sie sehen, was Chlor-Ephedrin mit der Emde-Reaktion macht, und Platin mit Wasserstoff (um den Katalysator zu aktivieren), sollte es die NH2-Gruppe zu NH dehydrieren (die Ironie). Da NH instabil ist, sollten Sie Methanol und Methylamin als Lösungsmittel bereithalten (verwenden Sie Methylamin nicht für Wasser, da es eher hydrolysiert).
Erhitzen Sie die Lösung auf 90 Grad bei etwa 5 bar Druck.
Wenn man nur Thionylchlorid als Reaktant und Lösungsmittel gleichzeitig verwendet, wäre es perfekt -> in Wasser mit Backpulver und/oder Lauge ausgasen lassen.
Es sollten keine Nebenreaktionen auftreten.
Dieses d-Phenylalaninol wird die Stereoselektivität beibehalten, da die Hydroxylgruppe nicht am chiralen Zentrum sitzt.
Dieses d-Phenylalaninolchlorid ist höchstwahrscheinlich bei Raumtemperatur flüssig, aber wenn nicht, wird es höchstwahrscheinlich flüssig, wenn Sie versuchen, das Thionylchlorid zu kochen/vakuumzudestillieren.
Wenn Sie sehen, was Chlor-Ephedrin mit der Emde-Reaktion macht, und Platin mit Wasserstoff (um den Katalysator zu aktivieren), sollte es die NH2-Gruppe zu NH dehydrieren (die Ironie). Da NH instabil ist, sollten Sie Methanol und Methylamin als Lösungsmittel bereithalten (verwenden Sie Methylamin nicht für Wasser, da es eher hydrolysiert).
Erhitzen Sie die Lösung auf 90 Grad bei etwa 5 bar Druck.
Die Herstellung von d-Meth aus Phenylalanin sieht so verlockend aus, ist aber in Wahrheit ein wenig ergiebiges Unterfangen, für das böse und gefährliche Chemikalien benötigt werden. Das ist ein totes Pferd, die Reppe-Reaktion, verschwenden Sie weder Zeit noch Geld darauf.
Ich verstehe, aber wenn ich von d-Phenylalaninol spreche, habe ich eine Reaktion weniger als bei d-Phenylalanin.
Und da es sich offenbar um eine SN2-Reaktion handelt, muss ich die Gruppe nicht schützen.
Wenn Pd/C bei höheren Temperaturen nicht dehydrieren kann, muss ich eine Formamid-Kochung durchführen, aber ansonsten ist es tatsächlich eine mögliche Reaktion.
Andernfalls könnte ich es mit dieser Arbeit versuchen.
Ein effizienter Weg zu Alkylchloriden aus Alkoholen unter Verwendung des Komplexes TCT/DM
Es handelt sich zwar um unangenehme Chemikalien wie Thionylchlorid, aber wenn ich es auf Glas laufen lassen würde, müsste ich nicht B schmelzen, trennen und so weiter. Das Thionylchlorid kann durch Vakuumdestillation recycelt werden
durch Vakuumdestillation recycelt werden. Wenn man also alles so gut wie möglich mit einem Plasmafilter abschließt, sollte es nicht allzu schlimm sein. Ich nehme an, Thionylchlorid ist eine Kombination aus HCL und Schwefelsäure.
Und da es sich offenbar um eine SN2-Reaktion handelt, muss ich die Gruppe nicht schützen.
Wenn Pd/C bei höheren Temperaturen nicht dehydrieren kann, muss ich eine Formamid-Kochung durchführen, aber ansonsten ist es tatsächlich eine mögliche Reaktion.
Andernfalls könnte ich es mit dieser Arbeit versuchen.
Ein effizienter Weg zu Alkylchloriden aus Alkoholen unter Verwendung des Komplexes TCT/DM
Es handelt sich zwar um unangenehme Chemikalien wie Thionylchlorid, aber wenn ich es auf Glas laufen lassen würde, müsste ich nicht B schmelzen, trennen und so weiter. Das Thionylchlorid kann durch Vakuumdestillation recycelt werden
durch Vakuumdestillation recycelt werden. Wenn man also alles so gut wie möglich mit einem Plasmafilter abschließt, sollte es nicht allzu schlimm sein. Ich nehme an, Thionylchlorid ist eine Kombination aus HCL und Schwefelsäure.