Zusammenfassung
Die elektrochemische direkte Carboxylierung von Benzylalkoholen mit einer elektronenziehenden Gruppe am Phenylring wurde erfolgreich durch Konstantstromelektrolyse mit einer ungeteilten Zelle, die mit einer Platinplattenkathode und einer Magnesiumstabanode ausgestattet ist, in DMF in Gegenwart von Kohlendioxid durchgeführt. Die reduktive Spaltung der C-O-Bindung mit anschließender Fixierung des Kohlendioxids erfolgte effizient an der benzylischen Position ohne jeglichen Zusatz, um die entsprechenden Phenylessigsäuren in einem Schritt unter neutralen und milden Bedingungen in guten Ausbeuten zu erhalten.Hat jemand diese Methode ausprobiert oder ist sie nicht so nützlich, wie sie aussieht?