Tetrachlorkohlenstoff-Ersatz?

Sciencenutz

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Was wäre ein geeigneter Ersatz für diese Ketaminsynthese? Ich denke, vielleicht könnte Thf funktionieren? Irgendwelche Empfehlungen

Schritt 2: alpha-Brom-(o-Chlorphenyl)-cyclopentylketon.
Zu 21,0 g des oben genannten Ketons werden 10,0 g Brom in 80 ml Tetrachlorkohlenstoff tropfenweise bei 0 °C zugegeben. Nachdem das gesamte Br2 zugegeben wurde, bildet sich eine orangefarbene Suspension. Diese wird mit einer verdünnten wässrigen Lösung von Natriumbisulfit gewaschen und eingedampft, um 1-Bromcyclopentyl-(o-chlorphenyl)-keton zu erhalten, bp 111-114 °C (0,1 mm Hg). Die Ausbeute beträgt ~66%. Dieses Bromketon ist instabil und muss sofort verwendet werden. Auch der Versuch, es bei 0,1 mm Hg zu destillieren, führt zu einer gewissen Zersetzung, so dass es ohne weitere Reinigung verwendet werden sollte.
 

CCL4 huffer

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Ich denke, Chloroform sollte ein guter Ersatz sein, keine Ahnung, ob es sich auf die Synthese auswirken würde, aber ich vermute nicht.
 
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