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Ich dachte also über die Synthese von 4-Methylpropriophenon nach und fragte mich: "Wie willst du ein Methyl an die para-Position dieses Benzols bekommen?" Dann fiel es mir ein. Machen Sie das gar nicht, sondern
Friedel-Crafts-Reaktion von Propanoylchlorid und Toluol
Toluol ist Methylbenzol, also ein Benzol mit einer Methylsubstitution. Da Ch3 ein para-ortho-Direktor ist, sollte es 2:1 ergeben
4-Methylpropriophenon : 2-Methylpropriophenon.
Gibt es einen Grund, warum das nicht funktionieren sollte?
Friedel-Crafts-Reaktion von Propanoylchlorid und Toluol
Toluol ist Methylbenzol, also ein Benzol mit einer Methylsubstitution. Da Ch3 ein para-ortho-Direktor ist, sollte es 2:1 ergeben
4-Methylpropriophenon : 2-Methylpropriophenon.
Gibt es einen Grund, warum das nicht funktionieren sollte?