Hvis nogen vil prøve, er det bare teoretisk, jeg fik fra en ven.
Forhåbentlig en ny måde for MDP2P
Materialer og kemikalier:
- **Catechol**: 0,36 gram
- **Formaldehyd (37 % vandig opløsning)**: Cirka 0,4 ml
- **Propionsyre**: Cirka 1,1 ml
- Askesyreanhydrid**: Ca. 1,1 mL
- Zinkklorid (ZnCl2)**: 0,76 gram
- **Dichlormethan (DCM)**: Cirka 20 ml
- **p-Toluensulfonsyre (PTSA)**: 0,46 gram (justeret for brug af monohydrat)
- Isvand**: 10 ml
- **Natriumbikarbonatopløsning**: 4 ml
- **Destilleret vand**: 4 mL
- Vandfrit natriumsulfat**: En lille mængde til tørring
### Nødvendigt udstyr:
- Reaktionskolbe (100 mL kapacitet)
- Reflux-kondensator
- Separat tragt
- Isbad
- Stinkskab
- Enkel destillationsopsætning til fordampning af opløsningsmiddel
### Detaljeret synteseprocedure:
#### Trin 1: Methylering af catechol
1. **Indledende opsætning**:
- I en 100 mL reaktionskolbe udstyret med en omrører tilsættes 20 mL dichlormethan.
- Opløs 0,36 gram catechol og 0,46 gram PTSA-monohydrat i kolben.
2. **Tilsætning af formaldehyd**:
- Tilsæt langsomt ca. 0,4 ml 37 % vandig formaldehydopløsning til kolben, der indeholder catechol- og PTSA-blandingen.
- Rør rundt i blandingen ved stuetemperatur i 1-2 timer for at sikre fuldstændig methylering.
#### Trin 2: Fremstilling af blandet anhydrid og acylering
3. **Tilsætning af propionsyre**:
- Tilsæt ca. 1,1 mL propionsyre til den samme reaktionskolbe.
4. **Dannelse af blandet anhydrid**:
- Tilsæt langsomt ca. 1,1 mL eddikesyreanhydrid til kolben.
- Omrør blandingen ved stuetemperatur i ca. 30 minutter for at muliggøre dannelsen af det blandede anhydrid (propionylacetat).
5. **Acetylering med zinkchlorid**:
- Afkøl hele reaktionsblandingen i et isbad til 0 °C.
- Tilsæt gradvist 0,76 gram zinkchlorid til den afkølede reaktionsblanding.
- Lad blandingen varme op til stuetemperatur under omrøring.
- Fortsæt omrøringen ved stuetemperatur i 4-5 timer.
#### Trin 3: Oparbejdning og oprensning
6. **Afkøling af reaktionen**:
- Tilsæt forsigtigt 10 mL isvand til reaktionskolben for at slukke reaktionen.
7. **Ekstraktion**:
- Overfør den slukkede blanding til en lille skilletragt.
- Ekstraher reaktionsblandingen med 20 mL dichlormethan i tre portioner (ca. 6-7 mL hver), ryst kraftigt og udluft tragten regelmæssigt for at styre trykket.
- Opsaml det organiske lag efter hver ekstraktion.
8. **Neutralisering og vask**:
- Vask det kombinerede organiske lag i skilletragten med 4 ml natriumbikarbonatopløsning og derefter med 4 ml destilleret vand, idet der rystes forsigtigt og udluftes efter behov.
9. **Tørring af det organiske lag**:
- Tør de organiske ekstrakter over en lille mængde vandfrit natriumsulfat, og filtrer derefter tørremidlet fra.
10. **Fjernelse af opløsningsmiddel**:
- Lad dichlormethanen fordampe naturligt i et godt ventileret område, eller brug en mild varmekilde, der ikke overstiger 35 °C.