G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,712
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,870
- Points
- 113
- Deals
- 1
Introduktion
2-Bromo-2'-methylpropiophenon og 2-brom-3'-methylpropiophenon blev syntetiseret som beskrevet i nedenstående skemaer. Reaktion af det respektive methylbenzaldehyd ( 1a, b) med ethylmagnesiumbromid, efterfulgt af oxidation med pyridiniumchlorochromat (PCC) på silicagel og bromering med bromsyre/hydrogenperoxid gav de lachrymatoriske bromketoner 4a og 4b, som kan bruges uden yderligere oprensning til synteser af 2-MMC og 3-MMC.
Udstyr og glasvarer:
- Trehalset rundbundet kolbe 250 ml.
- Trykudlignet dryptragt.
- Bægerglas 250 mL x3; 100 mL x2.
- Nitrogenballon (valgfri, men anbefales).
- Glasstang og spatel.
- Isbad.
- Laboratorieskala.
- Målecylinder 50 mL.
- 2-Methylbenzaldehyd 1a eller 3-Methylbenzaldehyd 1b (4,2 g; 35 mmol).
- Tetrahydrofuran (THF) 40 ml.
- Ethylmagnesiumbromid 3 M (8 g; 60 mmol) i diethylether 20 ml.
- Destilleret vand.
- Vandig saltsyre (HCl aq) 2 M (6,66 %).
- Dichlormethan (DCM) ~200 ml.
- Vandfrit magnesiumsulfat (MgSO4).
- Pyridiniumchlorokromat på silicagel (34 g, 33 % PCC).
- Koncentreret vandig brintoverilte (Hbr aq 48 vægt%, 7,3 ml, 64 mmol).
2-Bromo-2'-methylpropiophenon (4a) og 2-Bromo-3'-methylpropiophenon (4b) Syntese
1. En opløsning af aldehyd 1a eller 1b (4,2 g; 35 mmol) i THF (20 ml) blev langsomt tilsat til en blanding af ethylmagnesiumbromid (3 M i diethylether, 20 ml, 60 mmol) og THF (20 ml) under nitrogen ved stuetemperatur i en 250 ml træhalset rundbundet kolbe.
2. Blandingen fik lov til at røre natten over ved stuetemperatur.
3. Overskydende Grignard-reagens blev nedbrudt ved forsigtig tilsætning af vand, og blandingen blev inddampet til tørhed under vakuum.
4. Resten blev delt mellem 2 M vandig saltsyre og dichlormethan.
5. Tørring (MgSO4) og fjernelse af opløsningsmiddel gav farveløs olie, som blev opløst i dichlormethan (100 ml) i den samme (rene) 250 ml rundbundede kolbe.
6. Dette blev tilsat pyridiniumchlorokromat på silicagel (34 g, 33 % PCC).
7. Blandingen fik lov til at røre natten over ved stuetemperatur, og opløsningsmidlet blev fjernet for at give en næsten farveløs olie, hvortil der blev tilsat koncentreret vandig brintoverilte (48 vægt%, 7,3 ml, 64 mmol).
8. Blandingen blev afkølet i et isbad, og under kraftig omrøring blev der tilsat hydrogenperoxid (30 vægt%, 6,6 ml, 64 mmol) over 20 minutter.
9. Blandingen fik lov til at varme op til stuetemperatur, stod under omrøring natten over og blev oparbejdet ved ekstraktion i dichlormethan, tørring (MgSO4) og inddampning for at give en gul olie: 2-brom-1-(2-methylphenyl)propan-1-on (4a, 84% udbytte fra 1a) og2-brom-1-(3-methylphenyl)propan-1-on (4b, 89 % udbytte fra 1b).
Disse blev brugt uden yderligere oprensning.
2. Blandingen fik lov til at røre natten over ved stuetemperatur.
3. Overskydende Grignard-reagens blev nedbrudt ved forsigtig tilsætning af vand, og blandingen blev inddampet til tørhed under vakuum.
4. Resten blev delt mellem 2 M vandig saltsyre og dichlormethan.
5. Tørring (MgSO4) og fjernelse af opløsningsmiddel gav farveløs olie, som blev opløst i dichlormethan (100 ml) i den samme (rene) 250 ml rundbundede kolbe.
6. Dette blev tilsat pyridiniumchlorokromat på silicagel (34 g, 33 % PCC).
7. Blandingen fik lov til at røre natten over ved stuetemperatur, og opløsningsmidlet blev fjernet for at give en næsten farveløs olie, hvortil der blev tilsat koncentreret vandig brintoverilte (48 vægt%, 7,3 ml, 64 mmol).
8. Blandingen blev afkølet i et isbad, og under kraftig omrøring blev der tilsat hydrogenperoxid (30 vægt%, 6,6 ml, 64 mmol) over 20 minutter.
9. Blandingen fik lov til at varme op til stuetemperatur, stod under omrøring natten over og blev oparbejdet ved ekstraktion i dichlormethan, tørring (MgSO4) og inddampning for at give en gul olie: 2-brom-1-(2-methylphenyl)propan-1-on (4a, 84% udbytte fra 1a) og2-brom-1-(3-methylphenyl)propan-1-on (4b, 89 % udbytte fra 1b).
Disse blev brugt uden yderligere oprensning.
Kilde
Power, John D., et al. "The analysis of substituted cathinones. Del 1: kemisk analyse af 2-, 3- og 4-methylmethcathinone." Forensic science international 212.1-3 (2011): 6-12. https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2011.04.020