Hej, jeg har et par spørgsmål om processen med at producere 1 pot amp fra p2np, jeg har fundet videoen i dette forum og set trinene, og jeg har samlet en liste over spørgsmål til at stille jer eksperter.
1. Hvis jeg vil genskabe eksperimentet med et mindre slutprodukt, kan jeg så reducere de anvendte kemikalier proportionalt?
F.eks:
Oprindelig mængde anvendt IPA - 50 L
Oprindelig mængde destilleret vand - 6,2 l
....
Testmængde af IPA - 5L
Testmængde af destilleret vand - 0,62L
... og så videre
2. Er der en grænse for, hvor hurtigt vi kan hælde natriumborhydrid?
3. Hvor lille en portion P2NP må der tilsættes? Kan denne portion øges, hvis vi bruger en meget større kolbe med et meget større volumen af IPA og destilleret vandblanding?
4. Videoen siger, at ALT P2np tilsættes i ca. 6 timer. Er det det samme som at tilsætte P2NP til opløsningen i løbet af 6 timer? Hvad sker der, hvis vi gør det på kortere tid, f.eks. 2 timer?
5. Reaktionen fra tilsætning af P2NP er selvopvarmende, men vil den eksplodere eller bare blive varm/varm?
6. Er det vand, der tilsættes i CuCL2, destilleret vand?
7. Hvordan holder man temperaturen på 80 grader med en brænder?
8. Hvordan sætter man vakuumpumpen op?
9. PH skal tilbage til 6
10. Ville en udstødningsventilation fungere meget hurtigere end en kondensator til yderligere rekuperation? Hvordan ville vi sætte eksperimentet op med en udstødningsventilation?
11. Hvad er grunden til at pumpe RM over i en anden 5L-kolbe? Hvordan pumpes det over? Kan vi ikke bare bruge den nuværende kolbe til dekantering?
12. Hvilket filter bruges til dekantering af Rm?
13. Hvad hældes der i videoen ved 5:13 ned i den sorte kobberoxidrest?
14. Hvorfor skal vi lægge amfetaminsaltopløsningen i fryseren i 1 time? Vil den ikke fryse til?
15. Hvad sker der, hvis vi ved et uheld kommer til at tilsætte for meget syre? Er det derfor, det anbefales at opbevare 50-100 ml amfetaminfri IPA-opløsning i et andet bægerglas, så vi kan tilsætte mere fri IPA i tilfælde af overskydende syre?
16. Kan denne metode også bruges til at lave Crystal Meth?
1. Hvis jeg vil genskabe eksperimentet med et mindre slutprodukt, kan jeg så reducere de anvendte kemikalier proportionalt?
F.eks:
Oprindelig mængde anvendt IPA - 50 L
Oprindelig mængde destilleret vand - 6,2 l
....
Testmængde af IPA - 5L
Testmængde af destilleret vand - 0,62L
... og så videre
2. Er der en grænse for, hvor hurtigt vi kan hælde natriumborhydrid?
3. Hvor lille en portion P2NP må der tilsættes? Kan denne portion øges, hvis vi bruger en meget større kolbe med et meget større volumen af IPA og destilleret vandblanding?
4. Videoen siger, at ALT P2np tilsættes i ca. 6 timer. Er det det samme som at tilsætte P2NP til opløsningen i løbet af 6 timer? Hvad sker der, hvis vi gør det på kortere tid, f.eks. 2 timer?
5. Reaktionen fra tilsætning af P2NP er selvopvarmende, men vil den eksplodere eller bare blive varm/varm?
6. Er det vand, der tilsættes i CuCL2, destilleret vand?
7. Hvordan holder man temperaturen på 80 grader med en brænder?
8. Hvordan sætter man vakuumpumpen op?
9. PH skal tilbage til 6
10. Ville en udstødningsventilation fungere meget hurtigere end en kondensator til yderligere rekuperation? Hvordan ville vi sætte eksperimentet op med en udstødningsventilation?
11. Hvad er grunden til at pumpe RM over i en anden 5L-kolbe? Hvordan pumpes det over? Kan vi ikke bare bruge den nuværende kolbe til dekantering?
12. Hvilket filter bruges til dekantering af Rm?
13. Hvad hældes der i videoen ved 5:13 ned i den sorte kobberoxidrest?
14. Hvorfor skal vi lægge amfetaminsaltopløsningen i fryseren i 1 time? Vil den ikke fryse til?
15. Hvad sker der, hvis vi ved et uheld kommer til at tilsætte for meget syre? Er det derfor, det anbefales at opbevare 50-100 ml amfetaminfri IPA-opløsning i et andet bægerglas, så vi kan tilsætte mere fri IPA i tilfælde af overskydende syre?
16. Kan denne metode også bruges til at lave Crystal Meth?
