Er der nogen, der har en god beskrivelse af dette?
Hundrede gram (125 cc., 1,7 mol) n-propylalkohol, b.p. 96-96,6°, anbringes i en 2-l. trehalset, rundbundet kolbe udstyret med en kviksølvforseglet omrører (Note 1), en dråbetragt og en 60 cm. pærekondensator (Note 2), der er indstillet i en vinkel på 45°. Vand ved 60° holdes i cirkulation gennem denne kondensator. En kondensator, der er indstillet til nedadgående destillation, er forbundet med toppen af den første kondensator. Koldt vand cirkulerer gennem den anden kondensator. Ved hjælp af en adapter er den nederste ende af den anden kondensator monteret på en beholder, som er afkølet med isvand.
Alkoholen i kolben opvarmes til kogning, omrøres, og en blanding af 164 g (0,56 mol) kaliumdichromat, 120 cc koncentreret svovlsyre (2,2 mol) og 1 l vand tilsættes gennem dråbetragten. Tilsætningen tager ca. 30 minutter, og i løbet af denne tid holdes indholdet af kolben kraftigt kogende. Når hele den oxiderende blanding er tilsat, koges kolbens indhold i femten minutter for at destillere det sidste af aldehyden. Det propionaldehyd, der samles i beholderen, tørres med 5 g vandfrit natriumsulfat og destilleres fraktioneret. Udbyttet af propionaldehyd, der koger ved 48-55° og har et brydningsindeks på 1,364 (note 3), er 44-47 g (45-49 % af den beregnede mængde).
Alkoholen i kolben opvarmes til kogning, omrøres, og en blanding af 164 g (0,56 mol) kaliumdichromat, 120 cc koncentreret svovlsyre (2,2 mol) og 1 l vand tilsættes gennem dråbetragten. Tilsætningen tager ca. 30 minutter, og i løbet af denne tid holdes indholdet af kolben kraftigt kogende. Når hele den oxiderende blanding er tilsat, koges kolbens indhold i femten minutter for at destillere det sidste af aldehyden. Det propionaldehyd, der samles i beholderen, tørres med 5 g vandfrit natriumsulfat og destilleres fraktioneret. Udbyttet af propionaldehyd, der koger ved 48-55° og har et brydningsindeks på 1,364 (note 3), er 44-47 g (45-49 % af den beregnede mængde).
@Frit Buchner tabte den her, kan ikke købe den nogen steder, synes at være en kælling at syntetisere og betale 100-180 dollars for 1 liter.
Når man bobler ilt gennem propionaldehyd, hvordan ved man så, hvornår det er færdigt, eller kender man eventuelt procenten?
Når man bobler ilt gennem propionaldehyd, hvordan ved man så, hvornår det er færdigt, eller kender man eventuelt procenten?
Der er Buchner-reaktionen. Den starter med, at du sætter nogle bitcoin i depot, og så er mekanismen, at jeg lægger dem i en prioriteret postkasse til et sted, hvor du kan stjæle dem fra verandaen eller vente som en forfølgende butler med skimaske i hånden på at overfalde postbuddet, når han forsøger at aflevere dem til den fyr, din søster plejede at date. Så slukker du det overskydende salt ved at trykke på knappen for at frigive dejen.
Eller du kan købe den på Amazon. Det var det, jeg gjorde. Jeg ledte igen i dag efter noget nyttigt at gøre med det. Natriumpropanoat? LAV EN ESTER!?!? Jeg kan ikke huske, hvad jeg betalte for det, men jeg kan huske, at det var alt for billigt til, at jeg havde lyst til at lave det.
Eller du kan købe den på Amazon. Det var det, jeg gjorde. Jeg ledte igen i dag efter noget nyttigt at gøre med det. Natriumpropanoat? LAV EN ESTER!?!? Jeg kan ikke huske, hvad jeg betalte for det, men jeg kan huske, at det var alt for billigt til, at jeg havde lyst til at lave det.
