Metamfetamin-syntese. Leuckart-metoden fra P2P.

[CryoThio]

Leuckart er så enkel, men udbyttet er helt elendigt.

Hvis folk kunne finde ud af at øge udbyttet, ville det hjælpe det hemmelige kemisamfund så meget.

Tilsyneladende kan magnesiumklorid bruges som katalysator, efter hvad jeg har fundet ud af på nettet, og måske vil det hjælpe udbyttet et par procentpoint.

 

[jackofspades]

Jeg har ikke linket ved hånden, men jeg har læst i Rhodium-arkiverne, at brugen af en Dean Stark-fælde fyldt med vand øgede udbyttet. Ved at fjerne vand, når det blev genereret, men holde fælden fuld, gav det et bedre resultat.

 

[41Dxflatline]

En kort gennemgang: Fremskridt i syntesen af amin gennem Leuckart-reaktionenaf Qasim Umar og Mei Luo

En kort gennemgang:Fremskridt i syntesen af amingennem Leuckart-reaktionen

Denne gennemgang præsenterer et resumé af reaktioner, der finder sted under "Leuckart-reaktionen". Betydningen af og de seneste fremskridt i syntesen af aminer ved hjælp af enkle og billige metoder, der anvender let tilgængelige råmaterialer, diskuteres. Denne gennemgang omfatter alle...

www.mdpi.com

Sådan, massive stigninger i udbytte og også hastighed.

 

[The_Real_Gus_Fring]

Jeg forstår ikke noget af det lort i den artikel, forklar det venligst. Og hvor stort er udbyttet, hvilke kemikalier skal der bruges, og hvor hurtigt går det? Hvis det er muligt, så lav et diagram.

 

[Fernandohatescorn]

Ok, hvor meget øger det udbyttet, og er der nogen syntese af dette udført med kemiske forhold?

 

[Win Win]

Hvad er forholdet?

 

[Jesse_Pinkman_]

Har du læst begyndelsen af denne tråd? Gør det venligst omhyggeligt, alt er skrevet der.

 

[situ1984]

Tak, det er meget nyttigt for mig. Kan du hjælpe mig med at lave en anden detaljeret proces for jodsyre og efedrin? Jeg vil gerne starte simpelt.

 

[rothschild33]

Vil myresyre fremskynde reaktionen?

 

[OrgUnikum]

Det er det egentlig ikke. Men det vil forbedre udbyttet ganske meget. Hydrolyse med 15 % HCl og methanol som co-opløsningsmiddel ved 115 °C forbedrer udbyttet betydeligt. Du skal bruge en beholder, der kan modstå et tryk på 5 bar. Hurtig opvarmning til 115 °C - 15 minutter - hurtig afkøling til rt.

 

[Researcherr]

Hvad med at bruge Naoh + methanol til hydrolyse?
Og hvorfor siger du, at det kræver hurtig afkøling, hvis man bruger hcl + methanol?
Hvilke forhold foreslår du at bruge, hvis du tilføjer myresyre til reaktionen?
1 p2p : 2,5 NMF : 0,7 myresyre?

 

[OrgUnikum]

Metamfetamin hydrolyseres også, faktisk tilbage til P2P. Så hvis du kører hydrolysen for længe og/eller med for hårde betingelser, ødelægger du selve meth'en. Med metanol skal du bruge en trykbeholder, men det er hurtigt og komplet. NaOH kan også bruges, ingen stor forskel, udbyttet er dog højere med HCl.
Meth-hydrolysen reduceres ved hurtig opvarmning/afkøling.
Det er under alle omstændigheder ret brutale forhold, det stakkels molekyle udsættes for, og det bør du være opmærksom på.

Rustfrit stål af god kvalitet (316 eller bedre), der er passiveret med varm 75 % fosforsyre, har ingen problemer med 15 % HCl*. NaOH er ikke noget problem for noget stål, det er fordelen.
*Regelmæssig inspektion tilrådes alligevel, især ved sømme og svejsninger, bank med en lille hammer og lyt, når lyden ikke er ringende, men kedelig, peger det på korrosion. Som "doing, doing, doing, dudd, doing..." "Dudd" fortæller, at der er et problem.

Jo mere NMF, jo bedre, og myresyren skal være 85 % stærk, ellers skal man tilsætte lidt vand. Dette gøres også bedst under tryk, 165 °C - 180 °C, og så er det også en meget hurtig reaktion.

Interessant nok viste det sig, at kvaliteten af NMF har stor indflydelse på resultatet (udbyttet), forskellen var op til 25 % afhængigt af producenten (og det var med højt ansete mærker som Fluka, Fisher og MERCK). Vandindholdet kan være afgørende her. Da der er brug for vand, ødelægger det alt, hvis man destillerer alt vandet væk.

En trykbeholder er vejen frem, da man med enhver refluksopsætning løber ind i det problem, at vand/P2P vil destillere ud i kondensatoren og aldrig vende tilbage til reaktionen, da det straks går i dampfase igen, når det rammer den meget varmere reaktionsbouillon. Det betyder, at reaktionen mangler vand og P2P på trods af, at den nominelt er inden for det optimale område.

 

[Researcherr]

@GhostChemist
hvorfor lave 2 hydrolisier? først naoh hydrolisier og derefter hcl hydrolisier?
Er det ikke nok med en hydrolis med naoh + methanol?

 

[Vinayak]

Jeg har problemer
Plz hjælp mig nogen
resultater det er gjort
Men det bliver pulver, hvordan man ændrer glaskrystalformatet
Plz hjælp mig
Jeg tigger

 

[lalosalamanca84]

Hej ... måske nogen ved, at jeg har 50 L jakke reaktor ... og varmelegeme og coller enhed jeg ikke ved, hvordan man tilslutter korrekt ... jeg gør sådan her

dette er min maskine ... jeg følger manualen, men jeg forbinder alt og olieniveauet går ikke til alt jakkeplads kun gå 1/4, olie i pumpe inde, men olie ud er mere hurtig ... nej kan gøre balance til jakke være fuld ...

dette er foto ind (op) og ud (ned)

Dette er IN-røret ... oppe på reaktoren ...

dette er udgangsrøret (hvor olien suges op og går tilbage i kolleren/varmemaskinen)

dette er niveau olie, hvad der går ind og ikke går mere op ... rør ho suge er mere hurtigere ... nogen har løsning eller nogle råd ... tnx

 

[GhostChemist]

Do you fixed your problem?

 

[lalosalamanca84]

yes tnx...now wait materials to make new tour ...