Jeg begyndte for nylig at interessere mig for kemi, ved meget lidt, købte nogle glasvarer og den slags, var ligeglad, da jeg var yngre, jeg forsøgte mig her og der med at lave salpetersyre, forsøgte mig et par gange med at lave meth (ødelagt), så alle videoer 20 gange, hver syntese er forskellig ... Begynder med det samme for det meste, folie, amalgam, kviksølv, p2p-opløsning og ændrer derefter alt med syrer, når det er sagt, hvordan kommer man til krystalliseringsdelen, ingen afslutter nogensinde videoen med skårene, bare det hvide produkt. hvordan får du skårene? Ja, jeg er så stor en nybegynder, at de fleste vil grine, men hvordan får man de forbandede skår?
Frygt ikke, her er et eksempel. Dette er en methcathinon, men det fungerer på samme måde med metamfetamin. Ved første isolering vil dit hydrochlorid faktisk altid komme ud i pulverform, omkrystallisering, som du kan se i nedenstående link, skal udføres efter filtrering og tørring af den første afgrøde.
Husk, at når vi taler om MA, er det kun D-isomeren, der har den rigtige krystalstruktur til at lave store krystaller. en racemisk blanding af hydrochlorid vil aldrig danne så pæne krystaller som den isolerede D-isomer.
Jeg tror også, at du mangler methylamin i din liste over materialer, hvis du bare har glemt det eller har prøvet uden, så ved jeg det ikke, men jeg ville prøve med :^)
bbgate.com
Husk, at når vi taler om MA, er det kun D-isomeren, der har den rigtige krystalstruktur til at lave store krystaller. en racemisk blanding af hydrochlorid vil aldrig danne så pæne krystaller som den isolerede D-isomer.
Jeg tror også, at du mangler methylamin i din liste over materialer, hvis du bare har glemt det eller har prøvet uden, så ved jeg det ikke, men jeg ville prøve med :^)
Mephedron-syntese (4-MMC) i NMP-opløsningsmiddel.Istor skala.
Reaktionsskema: Reagenser: 2-Bromo-4'-methylpropiophenon (cas 1451-82-7) - 5 kg; n-Methyl-2-pyrrolidon (NMP; cas 872-50-4) - 20 L; Methylamin 40% aq. opløsning (cas 74-89-5) - 8 L; Benzen - 20 L; Acetone - 30 L; Saltsyre con. aq. opløsning (HCl 36%) ~ 1,5 L; Destilleret vand - 20 ...
bbgate.com
- By Heineken
Hvilken isomer kan få denne måde lavet 4mmc?
På samme måde har 4 MMC også et chiralt kulstof og findes som et par isomerer efter syntese på kendte og konventionelle måder. Der er litteratur, der beskriver opløsning, jeg ved ikke på hvilken måde, men jeg ville prøve det blindt med vinsyre eller noget lignende, jeg kan måske grave nogle artikler op senere i aften, når jeg har tid.
Med hensyn til effekt synes S-isomeren at være 50x mere serotonerg, om krystalstruktur kan jeg ikke fortælle dig, måske finde ud af dig selv og fortælle os.
Med hensyn til effekt synes S-isomeren at være 50x mere serotonerg, om krystalstruktur kan jeg ikke fortælle dig, måske finde ud af dig selv og fortælle os.
- By alpha2222
tak, jeg fulgte en video af reduktionsreaktionen, lav p2np-opløsning 5 gram p2np 50 ml alkohol 20 gaa, natriumhydro. 25g til 75ml vand, folie kviksølvnitrat, lav amalgam, hæld i opløsning, når opløsningen er færdig, tilsæt ludopløsning, lad sidde, træk klar, bring derefter ph til 6 ved at tilsætte vandfri acetone og svovlsyre, hold i fryseren i et stykke tid, træk og vakuumfilter, fyr i video sprang over nogle trin til amalga, men regnede den del ud, her er et andet spørgsmål, jeg bestilte noget salpetersyre fra chemlab siger det .01 bevis, når jeg blander med kviksølv for at få mit nitrat, gør det ikke noget, ingen reaktion forsøgte opvarmning, betyder det, at det bare ikke er stærkt nok, og igen tak for at besvare mine spørgsmål, jeg ved, at det var på chuckle for de fleste, men værdsætter det virkelig ...
Åh, så det er amfetamin, vi taler om, ok?
Så ændrer det, hvad jeg sagde.
Bevis er ikke en god måde at beskrive koncentration på, men det lyder, som om du har købt en volumetrisk opløsning, hvilket betyder, at den er meget fortyndet.
Du kan omgå dette ved at tage en tilsvarende mængde kviksølvmetal og hvirvle det meget rundt med 3x3 cm aluminiumsfirkanter i en kolbe i et eddikemedium, brug ikke mere end 9% eddikesyre og skub lejlighedsvis dine firkanter ned i kontakt med kviksølvet. Efter et stykke tid bør der være lidt eller intet kviksølv tilbage i bunden, og amalgamering bør være tydelig.På det tidspunkt dræner du, springer over skylningen for nu og tilføjer p2np opløst i ipa og eddikesyre, hvis du kommer til dette punkt og formår at isolere et organisk lag, anbefales det, at du tørrer det med MgSO4 vandfri eller vasker med noget saltvand. Sørg for, at din svovlsyre ikke også er volumetrisk opløsning. Brug en 1/10 sol af acetone og syre til at udfælde salte.
Til udfældning kan du gøre dig selv en tjeneste og springe svovlsyren over for L-vinsyre (vinforretning). Du skal blot opløse den faste L-vinsyre i alkohol med en smule varme og bruge den, som du ville bruge acetone H2SO4-opløsningen. Dette vil give dig tartratsaltet af d-amfetamin, den mere farmakologisk ønskelige enantiomer. tartratsalte er trods alt stabile, når de er tørre, i modsætning til hvad jeg troede tidligere.
Så ændrer det, hvad jeg sagde.
Bevis er ikke en god måde at beskrive koncentration på, men det lyder, som om du har købt en volumetrisk opløsning, hvilket betyder, at den er meget fortyndet.
Du kan omgå dette ved at tage en tilsvarende mængde kviksølvmetal og hvirvle det meget rundt med 3x3 cm aluminiumsfirkanter i en kolbe i et eddikemedium, brug ikke mere end 9% eddikesyre og skub lejlighedsvis dine firkanter ned i kontakt med kviksølvet. Efter et stykke tid bør der være lidt eller intet kviksølv tilbage i bunden, og amalgamering bør være tydelig.På det tidspunkt dræner du, springer over skylningen for nu og tilføjer p2np opløst i ipa og eddikesyre, hvis du kommer til dette punkt og formår at isolere et organisk lag, anbefales det, at du tørrer det med MgSO4 vandfri eller vasker med noget saltvand. Sørg for, at din svovlsyre ikke også er volumetrisk opløsning. Brug en 1/10 sol af acetone og syre til at udfælde salte.
Til udfældning kan du gøre dig selv en tjeneste og springe svovlsyren over for L-vinsyre (vinforretning). Du skal blot opløse den faste L-vinsyre i alkohol med en smule varme og bruge den, som du ville bruge acetone H2SO4-opløsningen. Dette vil give dig tartratsaltet af d-amfetamin, den mere farmakologisk ønskelige enantiomer. tartratsalte er trods alt stabile, når de er tørre, i modsætning til hvad jeg troede tidligere.