Som jeg forstår det, findes der to stereoisomerer af 3,4 MDMA: S- og R-varianterne, hvoraf R-enantiomeren er den eneste variant, der har en forstået fysiologisk effekt, eller i det mindste kun er dokumenteret, så vidt jeg kan finde publikationer om. Den største forskel, som jeg synes er ret interessant, er manglen på dyskinesi, der forekommer i høje doser i R-typen, som jeg selv er blevet offer for i løbet af nætter med overforbrug, og personligt kan det være ret svært at slippe af med, indtil i det mindste oplevelsen er overstået. De ufrivillige hovedbevægelser og vuggende/svingende bevægelser kombineret med næsten-katapleksi ødelægger effektivt hele natten, hvis man tager for meget af det.
Naturligvis kan man foreslå, at man ikke er en total idiot og tager en passende dosis eller modererer sine første og nye doser; men efter at have lavet noget research gjorde det mig nysgerrig, om nogen har været i stand til helt at isolere de to bestanddele af de racemiske blandinger, der skabes efter syntesen, eller måske om hele denne formodede effekt er ren spekulation.
Hvis det er muligt at isolere de to, er der så nogen, der har dokumenteret effekten af dem? Nogen indsigt i den hypotetiske tilgang til at gøre det, hvis ikke, måske nogen andre chirale centre eller isomere strukturer, der kan overvejes for at opnå flere terapeutiske egenskaber ved denne forbindelse? Måske kunne et alternativt forslag være den knap så dokumenterede 2,3 MDMA eller andre lignende strukturer af samme forbindelse?
Naturligvis kan man foreslå, at man ikke er en total idiot og tager en passende dosis eller modererer sine første og nye doser; men efter at have lavet noget research gjorde det mig nysgerrig, om nogen har været i stand til helt at isolere de to bestanddele af de racemiske blandinger, der skabes efter syntesen, eller måske om hele denne formodede effekt er ren spekulation.
Hvis det er muligt at isolere de to, er der så nogen, der har dokumenteret effekten af dem? Nogen indsigt i den hypotetiske tilgang til at gøre det, hvis ikke, måske nogen andre chirale centre eller isomere strukturer, der kan overvejes for at opnå flere terapeutiske egenskaber ved denne forbindelse? Måske kunne et alternativt forslag være den knap så dokumenterede 2,3 MDMA eller andre lignende strukturer af samme forbindelse?