5-minutters methcathinon-syntese (fra pseudoephedrin)

[BHBlueberry]

Vi skal bare bruge en pakke sudafed 720 mg pseudoephedrin (eller tilsvarende) og 350 mg KMnO4.

Vi tager pillerne ud, lægger dem mellem to papirark og knuser dem til støv med en hammer (også det røde skjold).

Vi hælder ca. 80 ml varmt vand i glasset (ikke koldt, men heller ikke varmt som fra gryden), tilsætter vores pulver og rører rundt, indtil alle større dele er flydende. Nu nipper vi KMnO4 mellem de samme to ark papir, og vi maler det også til støv. Vi tilsætter vores støv til vores blanding, rører det en gang imellem, indtil al KMnO4-rødmen (undskyld, hvis du er daltonist) forsvinder, og vi kun har vand blandet med kaffelignende dampe. Så nu tager vi papirhåndklædet (ikke nogen håndjern eller tp!!!), vi gør det til 1/4 størrelse og 4x tyk firkant, lur det med lidt koldt vand og læg det på det andet glas. Nu renser vi forsigtigt vores blanding på håndklædet - det filtreres naturligt ud (vi klemmer resten og er forbløffede over, hvordan papirhåndklæder ikke går i stykker som tp og ch ville). Al den diamantklare væske er vores produkt, og alle de skarpe dampe skal forblive på håndklædet. For mig er der ingen bedre keton end methcathinon

 

[G.Patton]

Har du kontrolleret din cathinon ved hjælp af reagenser til narkotikatestning? Har reaktionsproduktet en mørkebrun farve? Kan du vise billeder af denne metode eller det syntetiserede produkt, hvis det er muligt?

 

[BHBlueberry]

Jeg kunne vise dig det hele, men der er ikke meget at se Methcathinone (ephedron) er meget populært i vores land.

Produktet er en krystalklar væske - de brune kaffelignende ting, du afviser.

Her har du en video af, hvordan man laver det til shots (længere tid):

Fremskaffelse af ephedron (methcathinone)

Fremstilling af efedron - også kendt som oxidationsreaktionen af pseudoefedrin med kaliumpermanganat. pseudoefedrin udvindes fra stoffet Sudafed. reaktionen udføres koldt med eddike. konvolutten kan yderligere ...

hyperreal.tube

 

[krtl91]

Tak for informationen. ı vil spørge, at når vi får den klare væske som vores produkt, kan vi fordampe væsken og have den i krystalform (pulver)? tak.

 

[Putin's Daddy]

Et lille spørgsmål. Hvorfra får jeg KMnO4?

 

[Loooow]

Methcathinone er en god ting, hvis det er rent, og det er bedre til en afslappet fest end al den wannabe-MDMA, der er tilgængelig overalt....

 

[MadHatter]

KMnO4 sælges ofte som et kemikalie til vandrensning. Har du prøvet denne nye ting, der hedder ... Google? Det er tilgængeligt på Amazon, Ebay, en masse online-leverandører, der sælger vandfiltre, nogle VVS-butikker osv. Jeg kan ikke give dig præcise instruktioner uden at vide, hvor du bor.

 

[Putin's Daddy]

Tak, mand. Ved du også, hvordan man krystalliserer opløsningen?

 

[G.Patton]

Problemet er, at methcathinon (ephedron) er næsten uopløseligt i vand. Hvis man får ephedron som fri base, skal det se ud som et lag, der er uopløseligt i vand. Der er heller ingen syrer til at lave salt med denne frie base (i denne reaktion).

Opløselighed i vand

2,22 mg/mL

 

[BHBlueberry]

oversættelse via google fra pl:

Placer tragten på en ren krukke med 3 kaffefiltre i. Filtrer ved forsigtigt at hælde methylcathinon-opløsningen gennem filteret. Pas på, at der ikke bliver brunt slam tilbage i bunden - det ender i filteret til sidst for at forhindre tilstopning af filteret. Opløsningen efter filtrering skal være helt ren, klar, ellers er det nødvendigt at filtrere igen.
Derefter skal du korrigere pH-værdien. Mål den med lakmuspapir, så vil ph-værdien være omkring 8-9. Du skal tilsætte saltsyre for at være sikker på, at der dannes et HCL-salt af methylcathinon. Tilsæt syren langsomt, dråbe for dråbe, mens du rører rundt i opløsningen med en baguette. Kontrollér pH-værdien efter hver tilsat dråbe saltsyre. Den korrekte pH-værdi er 8-9. Dette skal gøres efter tilsætning af ca. 3-4 krolpa.

BEMÆRK: Du skal være forsigtig med ikke at tilsætte for meget syre, da det kan føre til problemer i de følgende trin.

7. Krystallisering

Hæld hele indholdet af glasset i et pyrexkar (pyrex er nødvendigt), og sæt derefter karret på komfuret for at varme det op. Begynd at opvarme det hele på så lavt blus som muligt, og sørg for, at væsken under denne aktivitet (5-7 timer) ikke begynder at koge en eneste gang. Temperaturen skal være mellem 70-80 * C.

FORSIGTIG:
0 h temp. 25 * C / 760 ml
2 timer. temp. 75 * C / 550 ml
4 timer temp. 75 * C / 300 ml
6 timer temp. 75 * C / 150 ml
8 timer temp. 75 * C / 10 ml

Når det meste af vandet er fordampet, og der kun er ca. 10 ml tilbage, skal væsken have en let gullig og meget fedtet form. Det er vigtigt at fordampe så meget vand som muligt, da det ellers vil hindre krystalliseringen.
Tilsæt ca. 20 ml methanol til den resterende væske i beholderen. På dette tidspunkt bør du bemærke dannelsen af de første hvide og gule krystaller.
Rør forsigtigt rundt med baguetten, og skil derefter alkoholen ad ved at hælde den i en ren beholder eller krukke.

BEMÆRK: Metanol hjælper med at skille sig af med vand og tørre krystallerne i løbet af en vis tid.

Den olieagtige væske i pyrexbeholderen begynder langsomt at forsvinde, og der dannes flere og flere krystaller. På den mindste flamme under konstant omrøring. Krystallerne bliver tørre og stabile. PAS PÅ ikke at overophede!!!
Hvis krystallerne misfarves (grøn-blå farve) eller begynder at smelte, skal du sørge for at sænke temperaturen.
Hæld derefter 20 ml acetone i pyrex-karret. Du vil straks bemærke, at krystallerne får en næsten snehvid farve, og de ubetydelige mængder snavs (kaffefilterstykker, hår osv.) vil forblive i acetonen.

BEMÆRK: Acetone hjælper med at slippe af med urenheder og fedtede rester.

Adskil acetonen, og hæld den i det kar, hvor du tidligere har tilsat metanol. Du vil straks bemærke en vis mængde krystaller i dette kar, så saml dem op og gem dem. Fortsæt inddampningen, indtil der ikke er mere væske i beholderen, eller krystallerne er et tørt pulver. Brug f.eks. en kniv til at fjerne krystallerne fra en beholder med en blanding af methanol og acetone. Med et barberblad kan du knuse dem endnu mere til et pulver.

BEMÆRK: Du bør få mere end 3 gram methcathinon, da KmnO4 kombineres med saltsyre for at danne et biprodukt, kaliumchlorid, som til sidst krystalliserer med metal.

8. Test af produkter

a.) Brænding: Brænd en lille mængde pulver i en ske. Pulveret begynder først at smelte, så koger det og antændes til sidst med små flammer. Der er en lille sort rest tilbage på skeen.

b.) Smag: meget bitter

c.) Udseende: Hvide eller hvidgule krystaller. Når de males, bliver de til et pulver med en konsistens, der ligner puddersukker eller mel.

Lugt: Typisk for ketoner

 

[G.Patton]

Med al respekt, så er denne metode noget lort. Du får ikke methcathinone i vandopløsning, fordi det ikke er opløseligt. Jeg tror, det er noget andet.

 

[MadHatter]

Ikke engang hydrokloridsaltet?

 

[G.Patton]

Man kan ikke udvinde efedrin som fri base fra piller med vand. Du kan få en blanding eller E*HCl med fyldstoffer, som ikke reagerer med KMnO4.

 

[MadHatter]

Undskyld, jeg er ikke sikker på, hvilken del af dette indlæg du kritiserer. Er det den oprindelige synth-beskrivelse eller den del, der handler om krystallisering?
For jeg fandt kilden til sidstnævnte del: det er Erowid. Og i den udføres ephedron-oparbejdningen i IPA eller acetone. Du kan finde den her:

Erowid Cathinone Vault: Methcathinone FAQ

Ofte stillede spørgsmål om methcathinone.

erowid.org

Den del, der er indsat i denne tråd, gør det ikke klart.

 

[alwaysalpha]

Thanks man i wqs looking for this for a long time

Do you have any advice for me ?

 

[G.Patton]

Denne metode ser rigtig ud, men jeg tror, at udbyttet er ekstremt lavt. Efter min mening er den bedste måde at give reaktion E fri base med KMnO4 i polært opløsningsmiddel.
Jeg vil gerne sige, at vandekstraktion giver E * HCl-salt. I den beskrevne metode sagde forfatteren, at den endelige opløsning af vand indeholder cathinonsalt, det er umuligt, eller der er kun spor af produktet.

 

[MadHatter]

Ah, ok, jeg forstår. Du mener den originale tekst. Ja, det ville få al produceret efedron til at ende i filteret, ikke sandt?

 

[G.Patton]

E*HCl reagerer ikke så hurtigt i vandopløsning

 

[8n398k20k280]

Så i sidste ende er der en syntese eller ej?

 

[MadHatter]

I videoen tvinger han de ikke-faste stoffer gennem bomuldsfilteret i sprøjten, hvilket kan skubbe eventuel fri methcathinon ind i den endelige opløsning. Hvis der er nogen.

Men så er der spørgsmålet om overoxidation af kaliumpermanganatet. Jeg ved ikke, om dikromater ville forårsage det samme problem, men da de er ulækre som bare pokker, ville jeg alligevel aldrig bruge dem.
I beskrivelsen af Erowid-syntesen minimeres overoxideringen ved at nedkøle udgangsmaterialet og omhyggeligt minimere mængden af permanganat, der bruges. Tror du, at dette ville fungere?
Det ser ud til, at de rimelige ændringer til denne syntese ville være:
1. Start med efedrin-fri base
2. Brug IPA som opløsningsmiddel, ikke vand
3. Brug en minimal mængde permanganat
4. Tilsæt syre til enhver ephedronfri base, der produceres, for at udfælde et stabilt salt.

 

[betaketolove]

Reaktionen virker, fordi eddike vil omdanne basen til salt, eddikesyre mcat... Jeg prøvede det, det virker... det giver en meget fedtet blanding af salt og alt muligt andet lort (jeg prøvede det i fortyndet form ved stuetemperatur). Saltet er ustabilt og nedbrydes hurtigt, jeg har aldrig prøvet IV og vil heller aldrig gøre det.
Min pointe er, at det virker, men jeg havde adgang til ret rent efedrin (salt var den eneste urenhed) ... Jeg har aldrig prøvet med pseudo fra piller, i hvert fald ikke endnu.
Så måske kan hcl og kontrol af ph nu og da under nedkøling / fortyndet reaktion og masser af alkohol og acetone give krystaller ...
Jeg vil prøve dette, når jeg har penge til at smide ud af vinduet (eller måske ikke), men jeg tror, at den kolde reaktion med en vis ph-korrektion og ikke 12 timer af den, fortyndet med isopropanol og ryddet med yderligere acetonevask og alkoholer kan give krystaller ... Jeg vil prøve den langsomme krystalrute fra vand / iso
Det virker, men det er acetat.