Může vám s tím někdo pomoci?
PŘÍKLAD 1 a) 22 g akrylonitrilu a 27 g racemického a methyl 5 fenylethylaminu bylo zavedeno do 100 ml baňky s kulatým dnem a ponecháno stát 18 hodin při teplotě okolí a poté byla směs 3 485 924 Patentováno 23. prosince 1969 vařena pod zpětným chladičem po dobu 12 /2 hodin. Přebytečný akrylonitril byl poté odpařen ve vakuu a zbytek destilován. Bylo získáno 27,3 g (výtěžek: 72,6 %) racemického N-(B kyanoethyl) a methyl ,8 fenylethylaminu ve formě olejovité kapaliny, B.P.: 126-127 C./2 mm. Hg.
(b) 22 g báze získané v bodě a) bylo rozpuštěno v ml bezvodého diethyletheru a přidán etherický roztok kyseliny chlorovodíkové až do hodnoty pH 1. Sůl byla filtrována 01f, vysušena a promyta 10 ml diethyletheru. Po rekrystalizaci z absolutního ethanolu bylo získáno 18 g (výtěžek: 68 %) N-(B kyanoethyl) a methyl 3 fenylethylamin hydrochloridu ve formě bílého mikrokrystalického prášku bez zápachu, který má nahořklou, kyselou chuť; je poměrně dobře rozpustný ve vodě, rozpustný v ethanolu a acetonu, málo rozpustný v etheru a benzenu. Bod tání 146 C na Koflerově bloku.
Analýza pro C H N Cl.-Vypočítané procento: N: 12,47; C=16,26. Nalezená procenta: N:12,65; Cl:16,10.