Pokud by to někdo chtěl zkusit, je to jen teoretické, mám od kamaráda .
Doufejme, že nový způsob pro MDP2P.
Materiály a chemické látky:
- **Katechol**: 0,36 gramu
- **Formaldehyd (37% vodný roztok)**: Přibližně 0,4 ml
- **Kyselina propionová**: Přibližně 1,1 ml
- **Acid kyseliny octové**: 1,5 ml: Přibližně 1,1 ml
- **Chlorid zinečnatý (ZnCl2)**: 0,76 g
- **Dichlormethan (DCM)**: Přibližně 20 ml
- **kyselina p-toluensulfonová (PTSA)**: 0,46 gramů (upraveno pro použití monohydrátu).
- **Ledová voda**: 10 ml
- **Roztok hydrogenuhličitanu sodného**: 4 ml
- **Destilovaná voda**: 4 ml
- **Síran sodný bezvodý**: Malé množství pro sušení
### Potřebné vybavení:
- Reakční baňka (objem 100 ml)
- zpětný chladič
- Oddělovací nálevka
- Ledová lázeň
- digestoř
- Jednoduché destilační zařízení pro odpařování rozpouštědla
### Podrobný postup syntézy:
#### Krok 1: Methylenace katecholu
1. **Počáteční nastavení**:
- Do 100 ml reakční baňky vybavené míchadlem přidejte 20 ml dichlormethanu.
- V baňce rozpusťte 0,36 g katecholu a 0,46 g monohydrátu PTSA.
2. **Přídavek formaldehydu**:
- Do baňky obsahující směs katecholu a PTSA pomalu přidejte přibližně 0,4 ml 37% vodného roztoku formaldehydu.
- Směs míchejte při pokojové teplotě po dobu 1-2 hodin, aby byla zajištěna úplná methylenizace.
#### Krok 2: Příprava směsného anhydridu a acylace
3. **Přídavek kyseliny propionové**:
- Do stejné reakční baňky přidejte přibližně 1,1 ml kyseliny propionové.
4. **Tvorba směsného anhydridu**:
- Do baňky pomalu přidejte přibližně 1,1 ml anhydridu kyseliny octové.
- Směs míchejte při pokojové teplotě asi 30 minut, aby se vytvořil směsný anhydrid (propionyl-acetát).
5. **Acylace chloridem zinečnatým**:
- Celou reakční směs ochlaďte v ledové lázni na 0 °C.
- Do vychlazené reakční směsi postupně přidejte 0,76 g chloridu zinečnatého.
- Za stálého míchání nechte směs zahřát na pokojovou teplotu.
- Pokračujte v míchání při pokojové teplotě po dobu 4-5 hodin.
#### Krok 3: Zpracování a čištění
6. **Utlumení reakce**:
- Do reakční baňky opatrně přidejte 10 ml ledové vody, abyste reakci uhasili.
7. **Extrakce**:
- Přeneste ochlazenou směs do malé dělící nálevky.
- Reakční směs extrahujte 20 ml dichlormethanu ve třech dávkách (každá o objemu asi 6-7 ml), přičemž nálevku pravidelně protřepávejte a odvzdušňujte, abyste regulovali tlak.
- Po každé extrakci sbírejte organickou vrstvu.
8. **Neutralizace a promývání**:
- Spojenou organickou vrstvu v dělící nálevce promyjte 4 ml roztoku hydrogenuhličitanu sodného a poté 4 ml destilované vody, přičemž ji podle potřeby jemně protřepejte a odvzdušněte.
9. **Sušení organické vrstvy**:
- Organické extrakty vysušte nad malým množstvím bezvodého síranu sodného a poté sušící činidlo odfiltrujte.
10. **Odstranění rozpouštědla**:
- Nechte dichlormethan přirozeně odpařit v dobře větraném prostoru nebo použijte mírný zdroj tepla o teplotě nepřesahující 35 °C.