Opravdu se omlouvám, jestli se dostanu do potíží kvůli zveřejňování odkazů zvenčí, ale na této mé oblíbené stránce o tom doslova nic není.
Jasné webové varování : https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/crystal/000447791.html
Přečtěte si to a řekněte mi, co si o tom myslíte.
Jasné webové varování : https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/crystal/000447791.html
Přečtěte si to a řekněte mi, co si o tom myslíte.
Myslím, že ano, od té doby jsem si o tom něco přečetl a vypadá to, že teplo a světlo pohání racemizaci, je to koncept používaný k datování určitých lokalit studiem fosilií mořských živočichů a podobně, princip je takový, že při pohledu na % enantiomerů můžete zjistit, kolik času uplynulo od smrti živočicha, protože víte, že většina aminokyselin se v biologických systémech používá jako levotočivá forma,pak se podíváte, kolik se vytvořilo dextrootočivé aminokyseliny a z toho můžete odhadnout stáří lokality, je to velmi zhruba vysvětleno, jen jako důkaz konceptu.Takže jsem se spletl jen v té lehké části 
. Tady je pár zdrojů, jeden z nich tvrdí, přímá citace: Při teplotě 160 °C je dosaženo racemické směsi během 10-20 h, zatímco v arktických oblastech (-10 °C) je k dosažení racemické rovnováhy zapotřebí 1-2 mil. let.
G.H. Miller, ... S.J. Clarke, in Encyclopedia of Quaternary Science (Second Edition), 2013.
Rainer Grün, in Encyclopedia of Archaeology, 2008
. Tady je pár zdrojů, jeden z nich tvrdí, přímá citace: Při teplotě 160 °C je dosaženo racemické směsi během 10-20 h, zatímco v arktických oblastech (-10 °C) je k dosažení racemické rovnováhy zapotřebí 1-2 mil. let.G.H. Miller, ... S.J. Clarke, in Encyclopedia of Quaternary Science (Second Edition), 2013.
Rainer Grün, in Encyclopedia of Archaeology, 2008
"Racemizace je chemická reakce, při níž dochází k interkonverzi aminokyseliny na její alternativní enantiomer neboli zrcadlovou formu. Rychlost, s jakou probíhá racemizace, se u jednotlivých aminokyselin liší v závislosti na schopnosti R skupin stabilizovat meziprodukt karbanion. Karbaniontový meziprodukt je molekula, která vzniká, když se z aminokyseliny oddělí vodíkový postranní řetězec. V ideálním systému je po opětovném připojení atomu vodíku ke karbaniontovému meziproduktu stejná pravděpodobnost vzniku l- a d-aminokyseliny a rychlost přímé a zpětné reakce je stejná. Za těchto podmínek d/l postupuje od hodnot blízkých nule v moderních tkáních, dokud d/l nedosáhne jednoty v racemické rovnováze. Důsledkem těchto podmínek je zpomalování rychlosti racemizace s rostoucím rozsahem racemizace - charakteristický křivočarý trend, který vzniká při vynesení poměru d/l proti lineárnímu času."
Tohle je od Millera, já z toho usuzuji, že ne, nemusí být přítomna. d-aminokyseliny jsou v přírodě tak vzácné, že se lidé domnívali, že ani neexistují, takže většina živých organismů používá pouze L-aminokyseliny ve 100% poměru a stejně se časem racemizují.
Obecný postup pro racemizační experimenty. A
0,06 M roztok aminu (100 mg) a thiolu (1,2 nebo 0,2 ekv.).
v benzenu byl refluxován po dobu 2 h (stechiometrický stav) nebo 7 h (stechiometrický stav).
hodin (katalytické podmínky) v přítomnosti AIBN (celková koncentrace).
množství 20 mol % AIBN bylo rozděleno do tří stejných dávek
(při reakční době > 2 h), které se přidávaly postupně každé 2 h). Po zkoncentrování byl zbytek zředěn
HCl (1 M) a roztok byl promyt Et2O. Výsledek:
vodná fáze byla bazifikována nasyceným uhličitanem sodným.
a extrahována Et2O. Čistý amin byl izolován po
vysušení na MgSO4 a zahuštění.
0,06 M roztok aminu (100 mg) a thiolu (1,2 nebo 0,2 ekv.).
v benzenu byl refluxován po dobu 2 h (stechiometrický stav) nebo 7 h (stechiometrický stav).
hodin (katalytické podmínky) v přítomnosti AIBN (celková koncentrace).
množství 20 mol % AIBN bylo rozděleno do tří stejných dávek
(při reakční době > 2 h), které se přidávaly postupně každé 2 h). Po zkoncentrování byl zbytek zředěn
HCl (1 M) a roztok byl promyt Et2O. Výsledek:
vodná fáze byla bazifikována nasyceným uhličitanem sodným.
a extrahována Et2O. Čistý amin byl izolován po
vysušení na MgSO4 a zahuštění.