Obecné informace
Fenylaceton je organická sloučenina s chemickým vzorcem C6H5CH2COCH3. Je to nažloutlý olej příjemné vůně, který je rozpustný v organických rozpouštědlech. Tato látka se používá při výrobě metamfetaminu [2][3] a amfetaminu [1][4], kde je běžně známá jako P2P.
Fyzikální vlastnosti
- Číslo CAS: 103-79-7;
- Chemický vzorec: C6H5CH2COCH3;
- Molární hmotnost: 134,178 g/mol;
- Hustota: 1,0057 g/cm3;
- Bod tání: -15 °C (5 °F; 258 K) ;
- Bod varu: 214 ± 216 °C (417 až 421 °F; 487 až 489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg ;
- Vzhled: nažloutlý olej, květinový zápach "medový", "spálené květy", "zelené jablko";
Chemické vlastnosti
- Nerozpustný ve vodě;
- Rozpustný v chloroformu;
- Mísitelný s alkoholy, estery, ethery, halogenovanými uhlovodíky, ketony, toluenem, benzenem, xylenem;
Název podle IUPAC: 1-fenylpropan-2-on
Další názvy: P2P, BMK, benzylmethylketon nebo fenylaceton Benzylmethylketon; fenyl-2-propanon
Způsoby syntézy
Kromě časté redukce (pseudo)efedrinu na metamfetamin je nejoblíbenějším prekurzorem amfetaminu a metamfetaminu fenyl-2-propanon. Existuje ohromující množství syntetických cest k této sloučenině, a to jednak kvůli relativně jednoduché struktuře sloučeniny, jednak kvůli její popularitě. Mnohé z prvních cest k této sloučenině byly víceméně opuštěny kvůli omezením prekurzorů používaných k její výrobě, ale vždy se objevily nové metody, jak tuto sloučeninu vyrobit. Zde je seznam nejoblíbenějších metod syntézy fenyl-2-propanonu.
Syntéza P2P z P2NP pomocí NaBH4 a K2CO3/H2O2
Fenyl-2-propanony z acetonu Mn(III)-katalyzovaná aromatická acetonylace
1-fenyl-2-propanon (P2P) z diethyl(fenylacetyl)malonátu
Syntéza P2P z benzaldehydu pomocí MEK
Syntéza P2P oxidací alfa-methylstyrenu pomocí oxonu (peroxomonosulfátu draselného)
Syntézy fenylacetonu (P2P) pomocí Grignardových činidel
Fenylaceton z methylglycidátu BMK [5].
Mnohé z těchto syntéz lze také upravit pro výrobu substituovaných fenyl-2-propanonů, jako je například stále oblíbenější prekurzor MDMA MDP2P (3,4-methylendioxyfenyl-2-propanon), a to použitím výchozích materiálů s žádoucími aromatickými substituenty.
Právní postavení
Vzhledem k nelegálnímu použití v tajné chemii byl v roce 1980 ve Spojených státech prohlášen za regulovanou látku zařazenou do seznamu II. Vzhledem ke své vhodnosti jako výchozí suroviny pro syntézu metamfetaminu patří fenylaceton v EU podle zákona o monitorování základních látek do kategorie I sledovaných chemických látek. To znamená, že výroba, obchod, dovoz a vývoz bez povolení jsou trestné.
Právní uplatnění
Fenylaceton se používá při syntéze pesticidů, difacinonu (jedu na krysy) a farmaceutických sloučenin. Patří mezi ně difakinon, protisrážlivý prostředek používaný jako rodenticid. Fenylaceton je přítomen v odstraňovačích skvrn a čisticích prostředcích v Turecku a USA.
Skladování
Skladujte v uzavřených, chlazených vzduchotěsných lahvích, na suchém místě (-20 °C jako mokrý led), mimo dosah vzduchu a světla. Pokud se nepoužívá, uchovávejte nádobu uzavřenou. Stabilita ≥ 1 rok;
Likvidace
Zabraňte uvolnění do životního prostředí. Stékající voda z protipožárních opatření nebo ředící voda může způsobit znečištění. Lze zničit přebytkem bělidla (ke zničení zbytků chloroformu), poté vylít do kanalizace.
Toxicita a pravidla pro zacházení s látkou
Fenylaceton má nízkou toxicitu, i když může být dráždivý. Po manipulaci s ním jej důkladně omyjte. Před opětovným použitím odstraňte kontaminovaný oděv a vyperte jej. Zabraňte kontaktu s očima, kůží a oděvem. Zabraňte požití a vdechnutí. Intraperitoneální LD50 (myš): 540 mg/kg;