Zdravím kolegy vědce,
Přemýšlím o zahájení tohoto projektu, ale před dokumentací abaut to musím vybrat způsob, jakým budu halogenovat keton.
Možnosti, které si mohu vybrat, jsou :
1. I/CuO - ale protože je jodobrompropiofenon kapalný, může být obtížné extrahovat/vyčistit keton, což může vést ke špatnému zbarvení produktu, přemýšlím, že když odfiltruji sraženinu Cu a roztok zreaguji s thiosíranem sodným, odstraní to silné jodové zbarvení a nepokazí to můj vzácný atom jódu.
2. N-bromosukcinimid/pTSA v GAA nebo N-bromosukcinimid/acetát amonný v EtOAc druhá možnost je získat můj bromopropiofenon připravený v ethylacetátu pro Sn2 reakci.
3, Br2 v DCM - nejjednodušší, ale toxický způsob a já nemám brom po ruce, nebudu ho vyrábět, ale stejně musím dát peníze, ale mám zkušenosti pouze s DCM v Sn2 reakci a nevím přesně, jak dobře reagují s EtOAc jako rozpouštědlem např.
Uvidíme, jaký je váš názor na halogenaci, který způsob preferujete, proč a který byste použili, pokud je váš haloketon kapalný.
Předem děkuji
)
Přemýšlím o zahájení tohoto projektu, ale před dokumentací abaut to musím vybrat způsob, jakým budu halogenovat keton.
Možnosti, které si mohu vybrat, jsou :
1. I/CuO - ale protože je jodobrompropiofenon kapalný, může být obtížné extrahovat/vyčistit keton, což může vést ke špatnému zbarvení produktu, přemýšlím, že když odfiltruji sraženinu Cu a roztok zreaguji s thiosíranem sodným, odstraní to silné jodové zbarvení a nepokazí to můj vzácný atom jódu.
2. N-bromosukcinimid/pTSA v GAA nebo N-bromosukcinimid/acetát amonný v EtOAc druhá možnost je získat můj bromopropiofenon připravený v ethylacetátu pro Sn2 reakci.
3, Br2 v DCM - nejjednodušší, ale toxický způsob a já nemám brom po ruce, nebudu ho vyrábět, ale stejně musím dát peníze, ale mám zkušenosti pouze s DCM v Sn2 reakci a nevím přesně, jak dobře reagují s EtOAc jako rozpouštědlem např.
Uvidíme, jaký je váš názor na halogenaci, který způsob preferujete, proč a který byste použili, pokud je váš haloketon kapalný.
Předem děkuji
)