A tak jsem seděl, přemýšlel a rozhodl se. Je možné použít fenylalanin (c9h11no2) pro syntézu pervitinu, snažil jsem se najít informace na internetu, nenašel jsem, jak nahradit nitroxylovou skupinu ch3, současně odstranit skupinu Oxy a hydroxylovou skupinu a nahradit je nitroxylovou skupinou ????
Question Potřebuji pomoc při syntéze metamfetaminu
- Thread starter zxcuseless
- Start date
Thionylchlorid + d-fenylalaninol (na Alibabě stojí asi 300/500 eur), pokud reaguje násilně, přidejte studený thionylchlorid nebo použijte DMF jako rozpouštědlo (DSMO by měl také fungovat).
Pokud použijete thionylchlorid pouze jako reaktant a rozpouštědlo současně, bylo by to ideální -> nechte plyn vyprchat ve vodě s jedlou sodou a/nebo louhem.
Nemělo by dojít k žádným vedlejším reakcím.
Tento d-fenylalaninol si zachová stereoselektivitu, protože hydroxylová skupina není v chirálním centru.
Tento d-fenylalaninol-chlorid je s největší pravděpodobností kapalný při pokojové teplotě, ale pokud není, nejspíše bude, když se pokusíte vařit/vakuově destilovat thionylchlorid.
Pokud vidíte, co dělá chloroefedrin s Emdeho reakcí, a platina s vodíkem (k aktivaci katalyzátoru) by měla dehydrogenovat (ironie) skupinu NH2 na NH. Protože NH je nestabilní, měli byste mít jako rozpouštědlo přítomný methanol a methylamin (nepoužívejte methylamin na vodu, je pravděpodobnější, že bude hydrolyzovat).
Možná budete chtít zahřát na 90 stupňů při tlaku asi 5 barů.
Pokud použijete thionylchlorid pouze jako reaktant a rozpouštědlo současně, bylo by to ideální -> nechte plyn vyprchat ve vodě s jedlou sodou a/nebo louhem.
Nemělo by dojít k žádným vedlejším reakcím.
Tento d-fenylalaninol si zachová stereoselektivitu, protože hydroxylová skupina není v chirálním centru.
Tento d-fenylalaninol-chlorid je s největší pravděpodobností kapalný při pokojové teplotě, ale pokud není, nejspíše bude, když se pokusíte vařit/vakuově destilovat thionylchlorid.
Pokud vidíte, co dělá chloroefedrin s Emdeho reakcí, a platina s vodíkem (k aktivaci katalyzátoru) by měla dehydrogenovat (ironie) skupinu NH2 na NH. Protože NH je nestabilní, měli byste mít jako rozpouštědlo přítomný methanol a methylamin (nepoužívejte methylamin na vodu, je pravděpodobnější, že bude hydrolyzovat).
Možná budete chtít zahřát na 90 stupňů při tlaku asi 5 barů.
Výroba d-methu z fenylalaninu vypadá tak lákavě, ale ve skutečnosti je to málo výtěžný nešvar, k němuž jsou zapotřebí odporné a nebezpečné chemikálie. To je mrtvý bitý kůň, Reppeho reakce, neztrácejte na ni čas ani peníze.
Rozumím, ale mluvím o d-fenylalaninolu znamená, že mám o jednu reakci méně než s d-fenylalaninem.
Také proto, že se zřejmě jedná o SN2 reakci, nemusím chránit skupinu.
Pokud Pd/C při vyšších teplotách nemůže dehydrogenovat, musím provést formamidový var, ale jinak je to skutečně možná reakce.
Jinak bych mohl zkusit tento článek.
Účinná cesta k alkylchloridům z alkoholů s použitím komplexu TCT/DM
Sice je to hnusná chemie jako thionylchlorid, ale kdybych to spustil na skle, nemusel bych tavit B, oddělovat a kdovíco ještě. Thionylchlorid lze recyklovat
pomocí vakuové destilace, takže při zachování co největší uzavřenosti s plazmovým filtrem by to nemělo být tak špatné. Předpokládám, že thionylchlorid je kombinace HCL a kyseliny sírové.
Také proto, že se zřejmě jedná o SN2 reakci, nemusím chránit skupinu.
Pokud Pd/C při vyšších teplotách nemůže dehydrogenovat, musím provést formamidový var, ale jinak je to skutečně možná reakce.
Jinak bych mohl zkusit tento článek.
Účinná cesta k alkylchloridům z alkoholů s použitím komplexu TCT/DM
Sice je to hnusná chemie jako thionylchlorid, ale kdybych to spustil na skle, nemusel bych tavit B, oddělovat a kdovíco ještě. Thionylchlorid lze recyklovat
pomocí vakuové destilace, takže při zachování co největší uzavřenosti s plazmovým filtrem by to nemělo být tak špatné. Předpokládám, že thionylchlorid je kombinace HCL a kyseliny sírové.