Добре, така че се подготвях да започна да се спускам по съвсем нова заешка дупка... фенетиламини.
Най-трудната за мен част за намиране в моята страна - или дори извън страната, поради съображения за транспортиране, беше нитрометанът.
Най-доброто, което успях да измисля, беше да намеря доставчик от друга страна от ЕС на 40 % тегловно смес от нитрометан и какъвто и да е разтворител, който избера.
Затова се спрях на DCM - хем е полезен (веднъж дестилиран няколко пъти), хем не образува азеотроп с НМ. Правилно ли е?
Въпросът ми е следният: защо не мога просто да настроя мантията си на 45 °С или каквато е ниската стойност на DCM и да изчакам да спре да кипи и да спре да преминава, след което да преместя мантията си на 101 °С, за да премине НМ?
Защо, когато направих първата си дестилация на сместа от DCM и NM, DCM преминава през целия път до 100 °C? В този момент очевидно трябва да смените колбата за събиране и след това да я редистилирате...
Разбирам това, но защо тя го изтегля при всички температури между bp на DCM до и след BP на NM?
Това е първата част на въпроса, а втората е: често ли се случва нитрометанът да пожълтее?
Разговарях с GPT и той каза, че NM е прозрачен и ако има жълт оттенък, това е примес - сега знам, че не винаги е правилно по отношение на химическите въпроси, обаче след това го потърсих в Google и sciencemadness излезе с хора, които говорят за това...
Разбира се, утре възнамерявам да разредя отново НМ и след това да пристъпя направо към първата си реакция на Хенри...
Най-трудната за мен част за намиране в моята страна - или дори извън страната, поради съображения за транспортиране, беше нитрометанът.
Най-доброто, което успях да измисля, беше да намеря доставчик от друга страна от ЕС на 40 % тегловно смес от нитрометан и какъвто и да е разтворител, който избера.
Затова се спрях на DCM - хем е полезен (веднъж дестилиран няколко пъти), хем не образува азеотроп с НМ. Правилно ли е?
Въпросът ми е следният: защо не мога просто да настроя мантията си на 45 °С или каквато е ниската стойност на DCM и да изчакам да спре да кипи и да спре да преминава, след което да преместя мантията си на 101 °С, за да премине НМ?
Защо, когато направих първата си дестилация на сместа от DCM и NM, DCM преминава през целия път до 100 °C? В този момент очевидно трябва да смените колбата за събиране и след това да я редистилирате...
Разбирам това, но защо тя го изтегля при всички температури между bp на DCM до и след BP на NM?
Това е първата част на въпроса, а втората е: често ли се случва нитрометанът да пожълтее?
Разговарях с GPT и той каза, че NM е прозрачен и ако има жълт оттенък, това е примес - сега знам, че не винаги е правилно по отношение на химическите въпроси, обаче след това го потърсих в Google и sciencemadness излезе с хора, които говорят за това...
Разбира се, утре възнамерявам да разредя отново НМ и след това да пристъпя направо към първата си реакция на Хенри...
