Малко съм объркан, но може и да греша. Защо хидролизата на метиловия естер на D-лизергиновата киселина би довела до образуването на LSA (АМИД), а не на простата лизергинова киселина (карбоксилна киселина). Защото от това, което съм наблюдавал, когато реагираш на естер с киселина като HCl, се образува карбоксилна киселина, а не амид. Но от друга страна, може и да греша, но би трябвало да е така,
D- метилов естер на лизергиновата киселина + HCl --> лизергинова киселина, която след това може да се превърне в LSD без никаква суматоха от LSA до LSD.