Ако някой иска да опита, това е само теоретично, имам от един приятел .
Надявам се на нов начин за MDP2P
Материали и химични вещества:
- **Катехол**: 0,36 грама
- **Формалдехид (37% воден разтвор)**: Приблизително 0,4 мл
- **Пропионова киселина**: Приблизително 1,1 ml
- **Ацетинов анхидрид**: Приблизително 1,1 ml
- **Цинков хлорид (ZnCl2)**: 0,76 грама
- **Дихлорметан (DCM)**: Приблизително 20 ml
- **p-толуенсулфонова киселина (PTSA)**: 0,46 грама (коригирано за използване на монохидрат)
- **Ледена вода**: 10 ml
- **Разтвор на натриев бикарбонат**: 4 ml
- **Дестилирана вода**: 4 мл
- **Натриев сулфат безводен**: Малко количество за изсушаване
### Необходимо оборудване:
- Реакционна колба (с вместимост 100 ml)
- Кондензатор за обратен поток
- Разделителна фуния
- Ледена баня
- Аспиратор
- Проста дестилационна инсталация за изпаряване на разтворителя
### Подробна процедура за синтез:
#### Стъпка 1: Метилиране на катехол
1. **Инициална настройка**:
- В реакционна колба от 100 ml, снабдена с бъркалка, се добавят 20 ml дихлорметан.
- В колбата се разтварят 0,36 g катехол и 0,46 g PTSA монохидрат.
2. **Прибавяне на формалдехид**:
- Бавно добавете около 0,4 ml 37% воден разтвор на формалдехид към колбата, съдържаща сместа от катехол и PTSA.
- Сместа се разбърква при стайна температура в продължение на 1-2 часа, за да се осигури пълно метилиране.
#### Стъпка 2: Приготвяне на смесен анхидрид и ацилиране
3. **Прибавяне на пропионова киселина**:
- В същата колба за реакция се добавят около 1,1 ml пропионова киселина.
4. **Приготвяне на смесен анхидрид**:
- Бавно добавете приблизително 1,1 mL оцетна киселина в колбата.
- Сместа се разбърква при стайна температура в продължение на около 30 минути, за да се позволи образуването на смесения анхидрид (пропионил ацетат).
5. **Ацилиране с цинков хлорид**:
- Охладете цялата реакционна смес в ледена баня до 0°С.
- Към охладената реакционна смес постепенно се добавят 0,76 g цинков хлорид.
- Оставете сместа да се загрее до стайна температура, като разбърквате.
- Продължете да разбърквате при стайна температура в продължение на 4-5 часа.
#### Стъпка 3: Обработка и пречистване
6. **Стимулиране на реакцията**:
- Внимателно добавете 10 ml ледена вода в колбата за реакция, за да се потуши реакцията.
7. **Екстракция**:
- Прехвърлете угасената смес в малка делителна фуния.
- Екстрахирайте реакционната смес с 20 ml дихлорометан на три порции (около 6-7 ml всяка), като енергично разклащате и редовно изпускате фунията, за да регулирате налягането.
- Съберете органичния слой след всяка екстракция.
8. **Неутрализация и промиване**:
- Промийте комбинирания органичен слой в делителната фуния с 4 ml разтвор на натриев бикарбонат, след това с 4 ml дестилирана вода, като разклащате и обезвъздушавате при необходимост.
9. **Съхнене на органичния слой**:
- Изсушете органичните екстракти върху малко количество безводен натриев сулфат, след което филтрирайте сушилния агент.
10. **Отстраняване на разтворителя**:
- Оставете дихлорметана да се изпари по естествен път в добре проветриво помещение или използвайте щадящ източник на топлина с температура не по-висока от 35 °С.