Има ли някой шеф, който желае да сподели синтеза на mdp1p(28281-49-4)
В тази работа за първи път съобщаваме за използването на високоактивни и селективни суперкисели смоли Aquivion като хетерогенни катализатори за ацилиране на 1,2-метилендиоксибензен (MDB) с пропионов анхидрид (AP). Реакцията е изследвана и оптимизирана, като са използвани условия без разтворители, за да се получи селективно 3,4-метилендиоксипропиофенон (MDP1P), ключов междинен продукт за производството на активни съставки, използвани в инсектицидни препарати, с обем на производство около 3000 t/y. Интересно е, че катализаторите на базата на Aquivion позволяват работа при леки условия на реакция (т.е. 80 °C), като се получават добиви на MDP1P до 44 % само след 1 час реакция (селективност 83 %). Подробното изследване на реактивността на AP показа тенденцията му да насърчава реакциите на олигомеризация, които, както се потвърждава от ex-situ и in-situ FT-ATR анализи, причиняват деактивиране на катализатора, образувайки повърхностни въглени остатъци. В този контекст бързото окисляване на органичните остатъци по повърхността на смолата с помощта на разреден разтвор на HNO3 (или H2O2) се оказа ефективен метод за регенериране на катализатора, който може да се използва повторно за няколко реакционни цикъла. Резултатите, получени при предварителните тестове за разширяване на мащаба, по принцип не се влияят от обема на реакцията (до 800 ml), което проправя пътя за възможни бъдещи приложения на процеса.
В тази работа за първи път съобщаваме за използването на високоактивни и селективни суперкисели смоли Aquivion като хетерогенни катализатори за ацилиране на 1,2-метилендиоксибензен (MDB) с пропионов анхидрид (AP). Реакцията е изследвана и оптимизирана, като са използвани условия без разтворители, за да се получи селективно 3,4-метилендиоксипропиофенон (MDP1P), ключов междинен продукт за производството на активни съставки, използвани в инсектицидни препарати, с обем на производство около 3000 t/y. Интересно е, че катализаторите на базата на Aquivion позволяват работа при леки условия на реакция (т.е. 80 °C), като се получават добиви на MDP1P до 44 % само след 1 час реакция (селективност 83 %). Подробното изследване на реактивността на AP показа тенденцията му да насърчава реакциите на олигомеризация, които, както се потвърждава от ex-situ и in-situ FT-ATR анализи, причиняват деактивиране на катализатора, образувайки повърхностни въглени остатъци. В този контекст бързото окисляване на органичните остатъци по повърхността на смолата с помощта на разреден разтвор на HNO3 (или H2O2) се оказа ефективен метод за регенериране на катализатора, който може да се използва повторно за няколко реакционни цикъла. Резултатите, получени при предварителните тестове за разширяване на мащаба, по принцип не се влияят от обема на реакцията (до 800 ml), което проправя пътя за възможни бъдещи приложения на процеса.
