Синтез на мефедрон (4-MMC) от халокетон в етилацетат. 1-10 kg Скала.

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
789
Reaction score
1,086
Points
93
Reaction scheme:
Lt12Cg8P4b

Reagents:
1. 4'-Methylpropiophenone (cas 5337-93-9) 1 kg;
2. Hydrobromic acid 48% 1300 ml;
3. Hydrogen peroxide 35% 750 ml;
4. Sodium/potassium hydroxide 25% (NaOH/KOH) aqueous solution;
5. Distilled water;
6. Ethyl acetate 6 l;
7. Methylamine 40% aq - 2 l;
8. Acetone - 8 l;
9. Hydrochloric acid (HCl 38%) 500 ml;
10. Isopropyl alcohol;


Equipment and glassware:
1. Scales;
2. Jacketed 10 L reactor equipped with reflux condenser, drip funnel, thermometer, top stirrer and temperature control system;
3. Heating pump;
3. Chiller pump;
4. Vacuum source;
5. Buckets;
6. Freezer;
7. Pyrex dishes;
8. Nutsche filter;
9. pH indicator papers;


Stage 1. Halogenation
GbiRAv1TEH
1. 4'-Methylpropiophenone 1000 g is added into a 10 L reactor flask.
2. Hydrobromic (HBr) acid 1300 g 48% is poured into the flask and stirred for 5 min.
3. Hydrogen peroxide 750 g 35% is added into a drip funnel 1 l.
4. Hydrogen peroxide is added dropwise to the stirred reaction mixture.
5. Bromine is released during hydrogen peroxide addition to the mixture, dissolved in solution and reacted.
6. Hydrogen peroxide must be added at an appropriate rate so that the reaction mixture becomes colorless.
7. Reaction mixture temperature have to be kept less than 65 °C. An external cooling is applied in case of overheating. If reaction temperature is higher, hydrogen peroxide addition is stopped.
8. The second part of discoloration reaction can be conducted for longer time. Hydrogen peroxide is added according with reaction temperature.
9. Reaction mixture is left for a 12 h with a constant stirring at room temperature as soon as all hydrogen peroxide is added.
10. After 12 h precipitate is formed.
11. Sodium bicarbonate aq solution is added to the reaction mixture to reach neutral pH 6-7, stir it well. The mixture with 2-bromo-4'-methylpropiophenone is filtered through a Buchner funnel. Product is washed with small amount of distilled water.
12. Crude 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is used for further reactions. Theoretical yield up to 1530 g. Practice yield is almost quantitative (video yield 94%).

13. The resulting product is left in the reactor.

Stage 2. Methamination.
FWmnYVug1q
1. Ethyl acetate 6 l is poured into the reactor.
2. Reaction mixture is stirred and heated in Jacketed reactor up to 30 °C with help of heating system.
3. The mixture is stirred until complete amount of 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is dissolved.
4. Methylamine 40% aq 2 l is added at once.
5. The mixture is stirred for 20 min, temperature is kept below 65 °C.
6. The stirring is stopped. The reaction mixture is left for layer separations. A bottom layer is drained through a bottom reactor tap..
7. After that, the mixture is heated up to 55 °C and reactor vacuum pump is turned on. The reactor condenser chiller pump is turned on as well.
8. All amount of ethyl acetate or the biggest part of it is distilled off.
9. Vacuum pump is turned off. Acetone is added to the reactor with a constant stirring.
10. Hydrochloric acid (500 ml) is placed into the drip funnel and the funnel is installed onto the reactor neck.
11. Hydrochloric acid is added dropwise to reach pH 5 with constant stirring. A small amount (~2-5 ml) of reaction mixture is drained from the bottom reactor tap in order to check pH by pH indicator stripe. The sample is poured back into the reaction mixture.
12. After that, the mixture is poured into a bucket and the bucket is put into a freezer for 12 h.


Download Video

Stage 3. Filtration.
1. A vacuum filtration system (Nutsche filter, filter cloth, vacuum pump) is assembled and installed.
2. The vacuum pump is turned on.
3. A bucket content from step 13 stage 2 is poured to the
Nutsche filter.
4. The mixture is filtered and pressed until the funnel content is become solid.
5. A cold dry acetone is poured onto the solid product in the funnel in several small portions during filtration.
6. Acetone is filtered. Step 5 is repeated, if the solid is not white.
7. White solid 4-MMC product is moved into a Pyrex dish for a drying after filtration procedure.
8. Pyrex dish with 4-MMC is placed into a dry well ventilated warm room.
9. 4-MMC product is dried to a constant mass. Product is mixed and grinded periodically in order to increase drying speed.


Stage 4. Recrystallisation.
Mephedrone (4MMC) crystallization
 
Last edited by a moderator:

woohoo

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 21, 2022
Messages
55
Reaction score
21
Points
8
Не трябваше ли да се отдели от n-метилацетамид?
Изглежда, че реакцията му е мръсна, колко дава в сравнение с nmp или ароматен разтворител?
 

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
N-метилацетамидът би трябвало да е разтворим в ацетон, макар че не успях да намеря колко. Свободната основа наистина е черна и полученият прах става зелен при добавяне на кристализираща смес от разтворители (нереагирал кетон?). Може да се предположи, че това не е най-чистата процедура.

Някои се кълнат, че всяка друга реакция, освен тази, при която се използва NMP като разтворител, води до много, много по-лоши резултати в крайния продукт. Повече бърз ефект без еуфория.

Проведохте ли GC-MS, за да видите дали има някакви примеси в получения прах/кристали?
@G.Patton
@Marvin "Popcorn" Sutton
@William Dampier
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Здравейте, вероятно сте направили нещо погрешно или вашите реактиви не са толкова добри. Да, ние направихме GC-MS. 96,4% 4-MMC
PwIN6e4125
 

Attachments

  • O3oSe5p21w.png
    O3oSe5p21w.png
    141.4 KB · Views: 757
  • cSwFUm3knr.png
    cSwFUm3knr.png
    138.9 KB · Views: 743
  • CK9TuZIvbg.png
    CK9TuZIvbg.png
    150.6 KB · Views: 720
  • QqtsoWa7vi.png
    QqtsoWa7vi.png
    137.4 KB · Views: 734
  • nKmNRGHgrx.png
    nKmNRGHgrx.png
    137.9 KB · Views: 727
  • It1n9eGuyQ.png
    It1n9eGuyQ.png
    146.6 KB · Views: 727
  • f4qQLPg9FT.png
    f4qQLPg9FT.png
    16.1 KB · Views: 711
  • z5Hjy1Xanu.png
    z5Hjy1Xanu.png
    64 KB · Views: 725

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
Все още не съм изпробвал тази реакция. Гледах видеоклип, публикуван тук йодно-кетонно аминиране. Там видях, че фребазата е черна и прахът променя цвета си при подготовката за кристализация. Може би е бил черен, защото йодът е напускаща група за разлика от брома.
Въпроси за потвърждаване:

1. Резултатите по-горе са от етилов ацетат като разтворител?
2. Правили ли сте тази реакция с ЕА и бромокетон, дали свободната база изглежда различно?
3. От видеото забелязах, че кристалите от ЕА изглеждат като стъкло, докато NMP са много по-бели. Прочетох публикацията ви за стереохимията на 4-MMC как S и R енантиомерите образуват различни на вид кристали, дали и двата кристала са еднакво рацемични?
4. Забелязахте ли някаква разлика в субективния ефект между EA и, да речем, NMP в крайния продукт?

Благодаря ви за публикуването на тези резултати.
 

DavidNichols

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 7, 2023
Messages
24
Reaction score
23
Points
3
Можете ли да ми дадете линк към тази публикация?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Всъщност не си спомням със сигурност. Вероятно да.
Да, това са рацемични кристали.
Не съм дегустирал продукта, както всеки добър производител на вино =)
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
8. След това сместа се нагрява до 55
във видеото ясно се казва, че не е необходимо да се загрява. а тук някой е написал след това да се загрява за какво, ако самата смес достигне температура не по-висока от 65°.
 

Attachments

  • MtlodcWYiL.jpg
    MtlodcWYiL.jpg
    904.1 KB · Views: 678

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Здравейте, 55 градуса *С са необходими за вакуумно изпаряване на разтворителите и излишъка от метиламин. Това е незадължителна процедура.
4d1MKgRTyH
 

goku1008

Don't buy from me
New Member
Language
🇺🇸
Joined
Nov 27, 2024
Messages
8
Reaction score
2
Points
3
can i skip this i dont have vacuum systume
and plz give me your screenshot video link plz
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
This video in the topic, dude...
Yes, you can separate layers without vacuum. There is this information in the screenshot.
 

Chemix-Express

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 13, 2022
Messages
45
Reaction score
25
Points
8
Много съм любопитен за този синтез, след няколко дни ще имам възможност да го изпробвам, затова имам няколко въпроса:
1. в стъпка 2, точка 10 вместо ацетон мога ли да използвам IPA? Когато използвам HCL 35-37% aq в комбинация с Acetone, винаги има много цвят, 1,4-диоксанът помогна, но е много скъп. Смятате ли, че IPA ще свърши работа?
2. Етап 2, точка 5 гласи да се добави целият m40 наведнъж, а точка 6 гласи да се поддържа температура под 65 градуса С. Мога ли да контролирам температурата чрез постепенно добавяне на m40 или задължително с външен хладилник?
3. Трябва ли да отчитам времето за реакция (20 минути) от момента, в който приключа с добавянето на m40?
4. Любопитно ми е защо има толкова малко информация за синтеза на 4ММК в етилов ацетат, след като нито в началото, нито по време на реакцията сместа не трябва да се нагрява, а самият етилов ацетат е много евтин. Дали това е последвано от нисък добив/чистота на реакцията?
5. За да се съкратят нещата, би ли било добро съотношението 1 kg bk4, 2L m40, 2L етилов ацетат, или е по-добре да се дадат 1,5L m40 и 2,5L етилов ацетат за всеки kg bk4?
 

little-flower

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 3, 2023
Messages
9
Reaction score
0
Points
1
Можем ли да извършим тази реакция с 12% H202? Мисля, че може би е добре.""
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
U може да направи
 

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Като използвам готов BK4, колко трябва да му дам за 2L m40?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
View previous replies…

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Аз имах предвид нещо съвсем различно. Не знам с колко окончателни BK4 сте излезли след завършването на етап 1. Искам да започна от етап 2 и не знам какво количество BK4 да използвам. Колко е окончателното количество, което ви излезе след етап 1.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Около 1350-1450 g 2-бромо-4'-метилпропиофенон от първия етап.
 

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Много ви благодаря.

Ако не е проблем, ще задам още един въпрос. В стъпка 2, точка 9 казвате да се дестилира поне половината от етиловия ацетат, какво трябва да се направи с това? Във видеото с инструкциите се казва, че тази стъпка не е задължителна. Ако я пропусна, ще загубя ли ефективност, качество или просто ще ми бъде по-лесно да работя с по-малък обем течности?

В процес съм на закупуване на мощна вакуумна помпа, от любопитство ще попитам колко време отнема дестилацията на тези 6 л етилов ацетат при нагряване до 55 градуса?
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
Погледнете видеото, ако използвате 1 кг бк4, са ви необходими 2 л етилов ацетат и 2 л метилоамин.
Там продават 6 л на видеото хаха
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
>>>В стъпка 2, точка 9 казвате да се дестилира поне половината от етилов ацетат, какво трябва да се направи с това?
Това е необходимо, за да кристализира вашият мефедрон.
>>>Ако го пропусна, ще загубя ли ефективност, качество или просто ще ми бъде по-лесно да работя с по-малък обем течности?
Така или иначе ще го дестилирате, по-добре е да го направите на този етап, за да получите по-голям добив при добавянето на HCl.
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
слагаш го на електрическа печка и се изпарява с 50% от разтворителя след измиване, но в това видео има още много грешки. почистваш 1 път с вода + сода, после 3 пъти с вода, после изпаряваш 50%, после добавяш магнезиев солфат, за да не загубиш продукта и подкиселяваш и това е всичко. Имам подобно видео на един стар лаптоп, където използват dcm вместо етилов ацетат. Според мен няма смисъл да се изпарява, направих го без него и нямаше проблеми в синтеза
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Какъв добив получихте? Същият?
 
Top