Бихте ли искали да подкрепите това, като покажете механизма, по който това се случва? Доколкото ми е известно, единственият работещ синтез включва три стъпки:
1. Кодеинът се третира с тионилхлорид, за да се получи а-хлорокодид
2. а-хлоркодидът се редуцира (хидрогенира), като се получава дезокодеин:
3. Накрая, оставащата метокси група на дезокодеина се деметилира, като се получава дезоморфин:
Но ако има начин това да се сведе до две стъпки или дори до една, ще ми е интересно да видя как може да стане това!