Ali je kakšen šef pripravljen deliti sintezo mdp1p(28281-49-4)
V tem delu prvič poročamo o uporabi zelo aktivnih in selektivnih superkislinskih smol Aquivion kot heterogenih katalizatorjev za acilacijo 1,2-metilendioksibenzena (MDB) s propionijevim anhidridom (AP). Reakcija je bila raziskana in optimizirana z uporabo pogojev brez topil za selektivno proizvodnjo 3,4-metilendioksipropiofenona (MDP1P), ključnega vmesnega produkta za proizvodnjo aktivnih sestavin, ki se uporabljajo v formulacijah insekticidov s količino proizvodnje približno 3000 t/leto. Zanimivo je, da katalizatorji na osnovi Aquiviona omogočajo delovanje v blagih reakcijskih pogojih (tj. 80 °C), pri čemer je izkoristek MDP1P kar 44 % že po 1 uri reakcije (selektivnost 83 %). Podrobna študija reaktivnosti AP je pokazala njegovo nagnjenost k spodbujanju oligomerizacijskih reakcij, ki so, kot so potrdile analize FT-ATR ex-situ in in-situ, povzročile deaktivacijo katalizatorja, pri čemer so nastali površinski ogljikovi ostanki. V tem kontekstu se je hitra oksidacija organskih ostankov na površini smole z razredčeno raztopino HNO3 (ali H2O2) izkazala za učinkovito metodo za regeneracijo katalizatorja, ki se lahko ponovno uporabi za več reakcijskih ciklov. Na rezultate, pridobljene pri predhodnih preskusih povečanja obsega, volumen reakcije (do 800 ml) ni vplival, kar utira pot morebitni prihodnji uporabi postopka.
V tem delu prvič poročamo o uporabi zelo aktivnih in selektivnih superkislinskih smol Aquivion kot heterogenih katalizatorjev za acilacijo 1,2-metilendioksibenzena (MDB) s propionijevim anhidridom (AP). Reakcija je bila raziskana in optimizirana z uporabo pogojev brez topil za selektivno proizvodnjo 3,4-metilendioksipropiofenona (MDP1P), ključnega vmesnega produkta za proizvodnjo aktivnih sestavin, ki se uporabljajo v formulacijah insekticidov s količino proizvodnje približno 3000 t/leto. Zanimivo je, da katalizatorji na osnovi Aquiviona omogočajo delovanje v blagih reakcijskih pogojih (tj. 80 °C), pri čemer je izkoristek MDP1P kar 44 % že po 1 uri reakcije (selektivnost 83 %). Podrobna študija reaktivnosti AP je pokazala njegovo nagnjenost k spodbujanju oligomerizacijskih reakcij, ki so, kot so potrdile analize FT-ATR ex-situ in in-situ, povzročile deaktivacijo katalizatorja, pri čemer so nastali površinski ogljikovi ostanki. V tem kontekstu se je hitra oksidacija organskih ostankov na površini smole z razredčeno raztopino HNO3 (ali H2O2) izkazala za učinkovito metodo za regeneracijo katalizatorja, ki se lahko ponovno uporabi za več reakcijskih ciklov. Na rezultate, pridobljene pri predhodnih preskusih povečanja obsega, volumen reakcije (do 800 ml) ni vplival, kar utira pot morebitni prihodnji uporabi postopka.
