Je nejaký šéf ochotný podeliť sa o syntézu mdp1p(28281-49-4)
V tejto práci po prvýkrát uvádzame použitie vysoko aktívnych a selektívnych superkyselých živíc Aquivion ako heterogénnych katalyzátorov na acyláciu 1,2-metyléndioxybenzénu (MDB) s propionanhydridom (AP). Reakcia sa skúmala a optimalizovala s použitím podmienok bez rozpúšťadiel na selektívnu výrobu 3,4-metyléndioxypropiofenónu (MDP1P), kľúčového medziproduktu na výrobu účinných látok používaných v insekticídoch s objemom výroby približne 3 000 t/rok. Zaujímavé je, že katalyzátory na báze Aquivionu umožňujú pracovať v miernych reakčných podmienkach (t. j. 80 °C), čím sa dosahujú výťažky MDP1P až 44 % už po 1 h reakcie (selektivita 83 %). Podrobné štúdium reaktivity AP preukázalo jeho tendenciu podporovať oligomerizačné reakcie, ktoré, ako potvrdili ex-situ a in-situ FT-ATR analýzy, spôsobili deaktiváciu katalyzátora za vzniku povrchových uhlíkatých zvyškov. V tejto súvislosti sa rýchla oxidácia organických zvyškov na povrchu živice pomocou zriedeného roztoku HNO3 (alebo H2O2) ukázala ako účinná metóda regenerácie katalyzátora, ktorý sa môže opätovne použiť na niekoľko reakčných cyklov. Výsledky získané pri predbežných testoch zväčšovania rozsahu v podstate neboli ovplyvnené objemom reakcie (do 800 ml), čo otvára cestu pre možné budúce aplikácie tohto procesu.
V tejto práci po prvýkrát uvádzame použitie vysoko aktívnych a selektívnych superkyselých živíc Aquivion ako heterogénnych katalyzátorov na acyláciu 1,2-metyléndioxybenzénu (MDB) s propionanhydridom (AP). Reakcia sa skúmala a optimalizovala s použitím podmienok bez rozpúšťadiel na selektívnu výrobu 3,4-metyléndioxypropiofenónu (MDP1P), kľúčového medziproduktu na výrobu účinných látok používaných v insekticídoch s objemom výroby približne 3 000 t/rok. Zaujímavé je, že katalyzátory na báze Aquivionu umožňujú pracovať v miernych reakčných podmienkach (t. j. 80 °C), čím sa dosahujú výťažky MDP1P až 44 % už po 1 h reakcie (selektivita 83 %). Podrobné štúdium reaktivity AP preukázalo jeho tendenciu podporovať oligomerizačné reakcie, ktoré, ako potvrdili ex-situ a in-situ FT-ATR analýzy, spôsobili deaktiváciu katalyzátora za vzniku povrchových uhlíkatých zvyškov. V tejto súvislosti sa rýchla oxidácia organických zvyškov na povrchu živice pomocou zriedeného roztoku HNO3 (alebo H2O2) ukázala ako účinná metóda regenerácie katalyzátora, ktorý sa môže opätovne použiť na niekoľko reakčných cyklov. Výsledky získané pri predbežných testoch zväčšovania rozsahu v podstate neboli ovplyvnené objemom reakcie (do 800 ml), čo otvára cestu pre možné budúce aplikácie tohto procesu.
