Como gerar corretamente gás metilamina para metanol

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Estou com problemas porque não sei como gerar corretamente o gás metilamina

Coloquei 100 gramas de metilamina em 80 gramas de água e misturei em um béquer
Em seguida, coloquei 200 gramas de NaOH em um erlenmeyer que foi conectado com tubo de silicone a um condensador Liebig gelado e, depois, a uma jarra com 3 litros de metanol (o metanol estava a -18 graus Celsius)
Em seguida, peguei a solução de metilamina com uma seringa e esguichei 60 ml dessa solução de metilamina/água no frasco erlenmayer que continha NaOH
Em seguida, coloquei imediatamente a rolha com o tubo, de modo que o gás passasse pelo condensador Liebig "resfriado" para o fundo do frasco de metanol
Depois de 5 segundos, ocorreu um forte borbulhamento dentro do frasco de metanol e, em seguida, ele parou
E quando eu quis abrir a rolha com o tubo no frasco erlenmeyer (para colocar mais solução de metilamina dentro)
a solução de metanol foi sugada de volta para dentro do erlenmayer e perdi 0,5 litro de metanol

Ainda tenho um pouco de cloridrato de metilamina e quero gaseificá-lo dentro de 3 litros de metanol
Qual é a maneira correta de gerar o gás de metilamina por meio da rota MeAM - NaOH?
Alguém pode me ajudar a construir algo que finalmente funcione e produza gás de metilamina sem sucção?

Por favor, alguém pode me ajudar?
Você também pode me escrever por MP
 

ACAB

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Olá, não sou especialista, mas acho que nada suga, mas algo pressiona.
O frasco de metanol de 3 litros está aberto? Para onde deve ir o excesso de pressão? E assim que o Erlenmayer é aberto, ele empurra o metanol de volta.
Eu sugeriria não abrir o sistema e adicionar lentamente o suprimento de solução de metilamina usando um funil colocado na parte superior.
Eu descarregaria o excesso de pressão do frasco de metanol em outro recipiente aberto cheio de ácido clorídrico; a metilamina é neutralizada e pode ser recuperada pela evaporação da água como metilamina-HCL.
Em qualquer caso, um sistema fechado, caso contrário, haverá um acúmulo perigoso de pressão.
Espero que minha declaração o ajude.
 

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Obrigado pela resposta

acho que terei de tentar novamente com o tubo de liberação de pressão, como você aconselhou
 

G.Patton

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Melhor método
Por meio de experimentos, foi determinado que o melhor método para extrair o MeNH2 da solução aquosa é aumentar a temperatura da solução enquanto se agita. O gás é produzido imediatamente após a agitação em temperatura e pressão padrão, e a solução começa a ferver a 60 ºC. Quantidades abundantes de MeNH2(g) podem ser obtidas aumentando gradualmente a temperatura da solução entre 60 ºC e 80 ºC à pressão normal. Um condensador de refluxo e um tubo de lavagem de gás preenchido com MgSO4 anidro para pré-secar o gás e peneira molecular 3A para proporcionar uma secagem final são suficientes para remover qualquer vapor de água. (Observação: o uso de NaOH para secar o gás não é recomendado pelo seguinte motivo: O NaOH formará um bolo úmido e duro na interface vapor/NaOH. Esse bolo fino acabará impedindo o fluxo de gás, aumentando a pressão da linha e causando o estouro ou a explosão de uma junta - a fuga da fumaça tóxica e nociva do MeNH2 tornará rapidamente o local de trabalho inabitável. Esse é um fato baseado na experiência, não em especulações, portanto, evite a sugestão publicada de usar NaOH para secar o gás MeNH2: essa sugestão não é sólida e, embora uma pessoa possa "sobreviver" no curto prazo, no longo prazo ela acabará levando a uma catástrofe).

À medida que a temperatura da solução aumenta para 80 ºC, observa-se a condensação de vapor de água na metade inferior do condensador de refluxo. Após algum tempo na mesma temperatura, a produção de MeNH2(g) começa a diminuir. Nesse ponto, a solução parcialmente gasta pode esfriar e é bombeada para fora do frasco do reator (uma bomba peristáltica é ideal) e para um garrafão de plástico (HDPE) para tratamento adicional para recuperar o MeNH2 restante. O reator é recarregado com uma solução fresca de 40% e a agitação e o aquecimento são aplicados, como acima, até que a temperatura atinja 80 ºC e a produção de gás diminua, após o que essa solução parcialmente gasta é adicionada ao conteúdo do garrafão e o reator é recarregado. Dessa forma, uma quantidade substancial de solução a 40% pode ser processada, sem a necessidade de desmontar o aparelho de gás, nem expor a área de trabalho aos vapores de MeNH2, nem com qualquer resíduo sólido remanescente no frasco de ebulição.

A solução parcialmente gasta pode ser tratada posteriormente para obter praticamente 100% do MeNH2 restante. Isso é feito pela adição de ácido muriático de acordo com a reação MeNH2(aq) + HCl(aq) = MeNH2-HCl(aq). O reator deve ser mantido em um banho de gelo durante a adição do ácido, pois a adição do ácido gera muito calor. Após a neutralização, a solução de MeNH2-HCl é levada à ebulição, a água e qualquer vapor de MeNH2 são recuperados por condensação, e o MeNH2-HCl seco pode então ser reagido com uma solução saturada de NaOH para gerar MeNH2(g) de acordo com a reação:
MeNH2-HCl(s) + NaOH(aq) = MeNH2 (g) + NaCl(aq)+ H2O

Há uma vantagem em ferver primeiro a maior parte do MeNH2(g), antes da adição do ácido, uma vez que é consumido substancialmente menos ácido e é produzido substancialmente menos sal de cloridrato, portanto, é necessário menos NaOH para converter o cloridrato em gás, etc., e menos bagunça e incômodo em geral. De fato, uma pessoa poderia produzir todo o MeNH2 de que precisasse com a simples agitação e fervura da solução inicial de 40%, descarregando e recarregando facilmente o reator e deixando a tarefa de reagir a solução gasta com ácido muriático para uma data posterior.

Absorção de MeNH2 em MeOH
Presume-se que os membros que estão lendo esta postagem entendam que uma das razões para gerar o gás MeNH2 é absorver esse gás em MeOH frio e agitado. Ao pesar o MeOH antes e depois da dissolução do gás, é possível calcular a quantidade de MeNH2 recuperada, o que é necessário para outras sínteses. Observe que algumas pessoas sugeriram o uso de um tubo de dispersão ao absorver o MeNH2(g) no MeOH. Essa recomendação não é garantida e não é sólida porque aumentará a pressão da linha no sistema, o que pode levar a uma catástrofe. Não siga essas sugestões - não use um tubo de dispersão. O MeNH2(g) é prontamente absorvido em MeOH frio. O p.b. do MeNH2 é de -6 ºC, portanto, um banho de água salgada/gelo é suficiente para condensar os vapores. Além disso, o MeNH2(g) é absorvido pelo MeOH em praticamente qualquer temperatura, exceto a quente. A tubulação de polietileno de 1/2 pol. de diâmetro externo da loja de ferragens sem nenhum tipo de dispositivo de dispersão na extremidade da tubulação é suficiente para essa finalidade.

Controle de sucção
A sucção ocorre quando a quantidade de gás que está sendo gerada é insuficiente para compensar a quantidade de gás que está sendo absorvida. Quando a produção de gás diminui, ocorre o suck-back. A sucção de MeOH com gás MeNH2 pode ser rápida e violenta. A sucção contínua indica que é hora de substituir a solução gasta no reator por uma solução nova de 40%. A sucção é controlada por torneiras de bloqueio para aliviar a pressão da linha. No entanto, é necessário instalar uma armadilha entre o tubo de secagem de gás e o receptor para aqueles momentos inevitáveis em que o operador olha para o outro lado e uma solução valiosa de MeNH2/MeOH é sugada para dentro do sistema. A armadilha deve ser maior do que o volume de MeOH no receptor, para que nada seja perdido e nada chegue ao reator. Se o MeOH for sugado de volta para o reator quente, onde a temperatura está acima do b.p. do MeOH, a explosão de vidraria resultante chamará a atenção de todos. Mas tenha certeza de que isso não é possível com a configuração descrita.
VshtZDrBne
WptHbI8D2o

armadilha e torneiras de bloqueio
 
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@G.Patton Desculpe-me pela resposta longa, mas esta é uma pergunta dividida em duas partes.
1. Isso significa apenas ferver uma solução aq de 40% de metilamina hcl (1000 ml de H2O + 400 g de metilamina hcl)? Se esse for o caso, talvez você tenha uma ideia de quanto metilamina hcl permaneceria na solução gasta? Estou apenas tentando entender o quão eficiente seria o processo.

Então, o aparato seria algo como: fundo redondo de 2 litros e 2 gargalos com termômetro e condensador Liebig de 50 cm conectado a um tubo de secagem de gás e finalizado com um frasco de secagem de peneira molecular, controle de sucção e enxadas/tubos que vão para o aquecedor? (Quero obter uma solução aq de 40% para a síntese de 4mmc)

Além disso, a secagem da peneira molecular é necessária para fazer a solução aq.

2. Se eu seguir o caminho do NaOH aq., imagino o aparato da seguinte forma: rbf de 2 litros e 2 gargalos com funil de queda de pressão equalizada em um gargalo e condensador no outro gargalo, continuando com a parte de secagem e sucção, correto?
Talvez você possa compartilhar qual deve ser a proporção de metilamina hcl e de água no frasco de reação, bem como a proporção de água de NaOH no funil de coleta?

Eu ficaria muito feliz com qualquer informação que pudesse me ajudar com parte do projeto. Simplesmente não tenho a opção de comprar com segurança a solução de 40%.
 

G.Patton

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Olá, não. Está escrito sobre solução aquosa de metilamina, não sobre cloridrato de metilamina. Há uma grande diferença. Se você quiser obter uma base livre de metilamina, precisará adicionar um álcali. Aqui está a equação da reação para você:
MeNH2-HCl(s) + NaOH(aq) = MeNH2 (gás) + NaCl(aq)+ H2O
Você precisa de uma quantidade equimolar (1:1 em moles com metilamina*hcl) de NaOH em cerca de 50% aq sln.

Trata-se de uma base livre de metilamina em uma solução aquosa:
Você precisa de um rbf com um condensador de refluxo e um tubo de lavagem de gás depois de preenchido com MgSO4 anidro para pré-secar o gás e uma peneira molecular 3A para proporcionar uma secagem final, o que é suficiente para remover qualquer vapor de água. Você pode adicionar instantaneamente através do primeiro gargalo ou usar um rbf de dois gargalos (é a melhor opção).
 

G.Patton

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É bastante estranho porque você tem excesso de pressão.
É preciso usar um funil de equalização de pressão, uma armadilha entre o condensador e o frasco receptor com MeOH e umatorneira de bloqueio entre o frasco de reação com NaOH e o condensador.

Quando quiser interromper a adição de MeNH2 ao frasco receptor, feche a torn eira entre o frasco de reação com NaOH e o condensador e, em seguida, abra a torneira do funil de gotejamento. Além disso, faça a conexão com a atmosfera do frasco receptor por meio de uma torneira de bloqueio adicional.
 
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hunter12

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Você não tem pelo menos um diagrama da configuração? Acho que seria de grande ajuda
 

ACAB

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Portanto, minha afirmação não estava totalmente errada :D
Eu também teria que usar um purgador se usasse uma válvula de retenção antes do receptor de metanol?
 

G.Patton

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Sim, é claro. Não é possível reagir imediatamente em qualquer situação. Esse equipamento evita consequências desagradáveis...
 

ACAB

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Mas uma válvula de retenção (válvula de retenção) impediria que o metanol saísse do receptor na direção do reator e o faria de forma totalmente automática assim que a direção do fluxo mudasse.
 

G.Patton

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Sim, se você puder comprá-lo.
 

tajira

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Como posso medir o gás obtido? Preciso dele para a síntese de MDMA 300g em MeOH
 

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Sim, claro, eu tenho um, foi barato, custou poucos dólares e é prático.
alguns links...
Use-a no momento na bomba de vácuo.
 

tajira

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Como posso medir o gás obtido? Preciso dele para a síntese de MDMA 300g em MeOH
 

G.Patton

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Você pode dimensionar o peso da solução após a borbulhagem do gás.
 

Mr.Blanks00

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Olá, senhor, se quiser fazer 40% de metilamina em água, isso significa que o metanol é substituído por água, senhor, olá, senhor, pode explicar como descobrir se todo o gás de metilamina foi absorvido pelo metanol pesando-o antes e depois de absorver o gás de metilamina.
 

Stretcher5335

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Por que ninguém está falando sobre a obtenção de metilamina via nitrometano? E se alguém puder esclarecer se é possível executar a reação (nitro+alu. foil) sem cetona e usar a metilamina gerada em uma reação futura, por exemplo, com p2p
 

HerrHaber

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Desde que você controle o gás, pode tentar separadamente, mas certamente há pelo menos um método que li aqui em algum lugar ou talvez nos arquivos de química de ródio que faz isso in situ, pois faz mais sentido, e o MeNO2 deve ser adicionado a uma taxa tal que a metilamina não possa escapar facilmente como gás.
 

HerrHaber

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De fato, na seção de vídeo há um trecho da farmacopeia de Hamillton em que o MDMA é obtido a partir do safrol, a reação de metilaminação é Al\Hg com MeNO2 em um reator improvisado de HDPE com uma fita adesiva que mantém a energia em uma furadeira virada para o agitador superior, mas essa coisa funcionou razoavelmente bem, na minha opinião honesta

P.S.: estou com preguiça de procurar o link, então deixo a vocês a alegria de encontrá-lo, bem como uma solução muito eficaz para alguns problemas comuns, como colóides (emulsões), que eles resolvem por meio de um "aparelho de dilding convencional" que é brilhante
 

Stretcher5335

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"Emulsões de dildos" soa bastante mal e, Deus nos livre de qualquer coisa que acabe no tribunal, você não quer que a prova A seja a melhor amiga da sua velha senhora, então eu uso um esfoliador facial que funciona muito bem e não consome 10 pilhas C

PMD Clean Mini Purple Facial Cleansing Device
 

Stretcher5335

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Além disso, para quem estiver pensando no reator de 5 galões, sim, uma furadeira funciona muito bem, mas outra opção é uma batedeira de sorvete. Além disso, o agitador é para materiais espessos e resistentes. É necessário revestir o interior do barril ou usar seu próprio modificado para que o agitador fique preso
Elite Gourmet EIM-308L# 4 Qt. Electric Motorized Maker Ice & Rock Salt, 4Qt. Freezing Canister, Creamy Ice Cream, Gelato, Frozen Yogurt, or Sorbet, Recipe Booklet, 4 Quart, Mint
 
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