PMK-öljyn synteesi PMK: sta (CAS 28578-16-7 vahamuoto) suuressa mittakaavassa

[Selassi]

1kg P
1 kg vettä
150 g NaOH

Sekoitetaan ja sulatetaan lämpötilassa 85/90 1 tunnin ajan

450gr Phos ja jälleen 1,5 h 85/90:ssä.

Sen jälkeen kerrosten pitäisi erottua välittömästi.

 

[Katty Korner]

Tämä vaikuttaa paljon tiheämmältä kuin aloitusviesti. 1 kilo pmk-glysidiaattia, 1 kilo vettä (joka iirc on yksi litra) ja 150 grammaa naohia vaikuttaa paljon tiheämmältä kuin muut viestit.

Olisi paljon mukavampaa, jos se olisi noin tiheää, sen sijaan että muutaman kilon kohdalla tarvittaisiin litroja.

Haluaako joku sanoa voiko tätä tehdä tällä tiheydellä, tai reagenssien pitoisuudella?

 

[btcboss2022]

Hei,

Tässä on minun viimeinen saavutus tehdä se kiteytyä luonnollisesti molekyylimuodossa kiteen itse. Enemmän puhdasta mahdotonta!!! ;-)
Vaikuttaa käsintehty, mutta luota minuun ovat luonnollisesti muodostuneet!

 

[Tweaker]

Erittäin hienoa työtä. Mitä prosessia käytät mustan tervan kaltaisen epäpuhtauden poistamiseen? Jopa lumivalkoisissa kiteissä sitä esiintyy myöhemmissä uudelleenkiteytyksissä, ja lopputuotteesta tulee melko tumma.

 

[btcboss2022]

Happovaiheessa happoemäspesuprosessin aikana.

 

[btcboss2022]

Kyllä täsmälleen sama.

 

[Paranoia]

Tulossa seuraavaksi muutaman viikon kuluttua @btcboss2022 jäänäytteen laboratoriotesti https://analisis2.energycontrol.org/ metan puhtauden ja eniantometrin osalta R.S.

 

[lemon]

Olen yrittänyt tätä jonkin aikaa ja tulin siihen tulokseen, että minua todennäköisesti huijattiin.
Kun lisään NaOH:ta koko liuos muuttuu tummaksi ja se vain pysyy sellaisena, kuumentamisen jälkeen mitään ei tapahdu, vain kun lisään liikaa happoa, niin glykidaatti ilmestyy uudelleen. Kuumentamisen jälkeen saan tummanpunaista öljyä, joka muuttui nopeasti kiinteäksi kylmänä. Jopa kuumentamalla glykidaattia pelkällä vedellä saan samaa tummanpunaista öljyä.
Olen jo tuhlannut 200g tätä ja jopa yrittänyt vähentää sitä, mutta ei mitään....
En edes tiedä onko tämä PMK glykidaattia vai kiinalainen huijasi minua.
Liukoisuudesta: se ei liukene veteen ja liukenee hyvin IPA:han.

 

[UWe9o12jkied91d]

Kuinka kauan refluksasit 3M NaOH:n kanssa?

 

[Loki12]

@lemon
Keneltä olet ostanut tämän? Jos se oli joku täällä mainostavista myyjistä, sinun pitäisi nimetä heidät tilanteen selvittämiseksi.
1. Kuumensitko seoksen NaOH:lla ja refluksasitko sen, kuten edellä mainittu käyttäjä kysyi? Voisitko kuvailla menetelmääsi tarkemmin, vaihe vaiheelta, mitä oikeastaan teit? (esim. lisäsin 100 g x:ää 50 g:aan y:tä, refluksasin X:llä Y:n ajan).

Ehkä ei ole mitään vikaa, miksi lähetät glykidaatin veteen, tämä on hulvatonta???
Meidän on tiedettävä, jatkoitko reaktiota, mitä taustoja sinulla on? Oletko tutkinut reaktiota, tiedätkö mitä pitäisi edes tapahtua tai miltä sen pitäisi näyttää?
Saponifikaatio ja kemian tekstit linkitettiin jossain tässä ketjussa jos olen oikeassa, lue, ymmärrä reaktio, ota käsitys siitä mitä odottaa, ja jatka sitten.
Kemia ei ole vain vaarallista, mutta ilman yleistä käsitystä siitä, mitä olet tekemässä, tuhlaat vain tuotetta, mahdollisesti myrkytät itsesi tässä reaktiossa käytetyllä HCL:llä tai DCM:llä, ole varovainen.

 

[Jordan Belfort]

Veli, voit tehdä epäonnistuneen reaktion uudelleen.

Ota 1L kuumaa vettä, käytä 500 grammaa kaustista, kuumalla lipeällä yksi kg glydikaattia ja en tiedä kaada hitaasti 1,5L suolahappoa se tulee 100 prosenttia. Sitten öljy menee pohjaan, kun se on onnistuneesti kääntynyt, sinun ei tarvitse refluksoida...

 

[Jordan Belfort]

Mikä on glydikaatin cas-numero, jos sen alhainen hield p niin tämä menetelmä ei toimi poltat öljyä

 

[bblanco]

Mutta Uhm aloititko vahasta vai jauheesta ? Yksinkertainen pieni testi. 5gr naohia 75 millin vedessä liuotetaan ,lisätään 5gr vahaa sulamaan, refluksataan tunti lisätään hcl tai h2so4 ja refluksataan varovasti 3h.. sitten pitäisi olla ok.

 

[Davidrobinson]

Voiko joku auttaa minua ,
Mokasin pmk-mehun ja hydrolyysin hyvin mokasin yhden enkä tiedä kumman.
Sekoitin lämpötilat , juoksutin mehun 52 asteessa 60 asteen sijasta ja sitten juoksutin hydrolyysin 70 asteessa 80 asteen sijasta.
Laitoin noin 4,4kg jauhetta ja sain ou lähes saman verran oranssin himmeässä öljyssä.
Tietääkö kukaan onko öljy pelastettavissa , ajattelin että hydrolyysi oli mennyt sekaisin , eikö sap tapahtuisi heti vaikka huoneenlämmössä.
Tietääkö kukaan voinko vain ajaa mehun ja hydrolyysin uudelleen öljylle.
Kiitos

 

[Jordan Belfort]

Jos lisäät riittävästi syövyttävää ainetta, voit lisätä happoa, kuten HCL:ää, ja jatkaa sekoittamista, reaktio jatkuu itsestään.

 

[Win Win]

Saanko tietää iterm 10:n suhdeluvun? Kiitos.

 

[btcboss2022]

Onko kohta 1!

 

[Win Win]

Saanko tietää tämän suhdeluvun (10. Lisää H2O:n ja natriumbikarbonaatin seos sekoittaen 2-3 minuuttia).

 

[btcboss2022]

OMG on kohdassa 1!

 

[Win Win]

Tarkoittaa ration sama iterm 1 oikealla

 

[Win Win]

Nro 10 lisää kuinka monta h20- ja kuinka monta natriumbikarbonaattiliuosta?

 

[btcboss2022]

Uskomaton

 

[blackburn]

 

[axecap168]

Btcboss2022, auttakaa minua Seurasin reseptiänne pmk 28578-16-7 jauheen synteesiin mdp2p:ksi ja refluksoinnin jälkeen öljyn erottuminen tapahtuu, mutta öljyssä oli edelleen valkoista sameaa tavaraa ja öljyn jäähtyessä valkoisesta sameasta tavarasta tuli paksumpaa kuin märkä vilja ja jätti minulle hyvin vähän öljyä.
Onko kukaan nähnyt tällaista tapahtuvan aikaisemmin?
Mitä tein väärin btcboss2022?
Voiko kukaan auttaa minua tässä asiassa?
Olen liittänyt mukaan joitakin kuvia.

 

[btcboss2022]

OMG! Pitäisi olla destiny tai jotain vastaavaa hahhaah
Minulla ei ole koskaan ollut mitään ongelmia yli vuoden aikana tuon prosessin kanssa ja viime viikolla tapahtui minulle sama 15kg jauhe-erän kanssa(oli suuren erän viimeinen 15kg joten sama tuote).
Olen 99% varma, että kyse on säilytyksestä ja säilytysajasta, minun tapauksessani säilytin ämpärissä kannella noin 6 kuukautta.
Eristin tuon kiinteän, joka vaikuttaa jonkinlaiselta alkuperäisen aineen polymerisaatiolta.

Testasin millä tuotteella se liukenee:
Vesi: Ei
Hapan vesi: Ei
Emäksinen vesi: Käytännössä ei mitään
DCM: Ei
Metanoli: Käytännössä ei mitään
Asetoni: Ei

Eikö olekin outoa? Se muuttuu nestemäiseksi vain korkeassa lämpötilassa tai kuumalla vedellä, kuten alkuperäinen aine, joten ainoat 2 vaihtoehtoa ovat:
- reagoimaton tuote ( hyvin epätodennäköistä, kun sama prosessi on suoritettu satoja kertoja samalla erällä, ja se on myös liuotettava emäksisessä vedessä).
- Eräänlainen polymerisaatio, joka johtuu varastointiajasta ja -olosuhteista.

HCL:n kanssa voi kokeilla pidempään 90 C:ssa, mutta se ei taida toimia.

Mitä minä tein (ei tarkoita, että se on ratkaisu tai että sinun on tehtävä samoin).

Lisäsin vettä sekoittaen ja myöhemmin DCM:ää ja kaikki erotussuppiloon.
Yläkerroksessa on vettä, keskikerroksessa kiinteää ainetta ja pohjakerroksessa DCM+PMK-öljyä, joka myöhemmin haihdutetaan DCM:stä.
Se on hidasta erottumista ja tein sen 3 kertaa DCM:llä.
Saanto on tietysti paljon pienempi kuin normaalisti, mutta parempi näin kuin ei mitään.

Olen pahoillani, etten voinut auttaa sinua enemmän, minulla oli sama ongelma ja yritin korjata sen parhaani mukaan käyttämällä maalaisjärkeä ja aiempia kokemuksiani.

Mahdollisesti kemisti voisi auttaa sinua paremmin.

 

[axecap168]

Belfort, tuo on oikea reaktio HCL:n kanssa.